欧盟委员会通过了一项对进口活性药物成分的监管条例（2011/62/EU）用以避免假冒伪劣药品成分进入供应链。这些规则的一个重要要求是，欧盟以外国家向欧盟出口植物原料药需要提供当地监管机构提供的关于其生产基地满足欧...
医药产业医药经济；环球欧盟委员会通过了一项对进口活性药物成分的监管条例（2011/62/EU）用以避免假冒伪劣药品成分进入供应链。这些规则的一个重要要求是，欧盟以外国家向欧盟出口植物原料药需要提供当地监管机构提供的关于其生产基地满足欧...
医药产业医药经济；进出口；进出口动态...据中国之声《全国新闻联播》报道，针对有媒体曾报道“欧盟全面禁止中草药的进口”一事，卫生部副部长王国强今天(2日)回应，欧盟针对的是中成药作为药品必须在欧盟注册才能上市，而不是笼统的中草药。欧盟《传统植物药...
医药产业医药经济；中医药行业...委员会14日说，由于使用生物燃料带来未曾预见的危害，欧盟决定设定更加严格的新标准，禁止进口某些生物燃料。马来西亚官员警告说，此举可能影响当地农民利益，引发贸易摩擦。 制定新规 欧盟委员会负责环境事务...
参考资料医药经济；生物技术；生物能源2006年6月8日，欧盟委员会公布了对植物和果蔬农残的新标准。新标准涉及杀螨锡、百克敏等8种农药，最高含量一般在0.01～0.05毫克/公斤。欧盟委员会要求各成员国最迟在2006年12月8日前将该指令转化成本国法令，并从2006年12月9日...
健康行业资讯；食品安全；政策调整日前，欧盟官方网站发布了欧盟新修订的“GMP指南”，其最大变化是将质量风险引入药品GMP。新修订的“GMP指南”将于7月1日生效。据悉，欧盟新“GMP指南”对修订原则阐述如下：制造许可的持有人必须制造确保适合预期用途符...
医药产业医药经济；进出口；进出口动态欧盟传统药品法生效，其各成员国可从本月起到明年10月选择实施本报讯(记者李宗品)日前，记者从中国医药保健品进出口商会获悉，广受中国医药业关注的欧盟传统药品法已于4月30日生效。欧盟各成员国将在药品法生效后的18个...
医药产业医药经济；进出口；进出口动态...体批准用于食品的食品添加剂清单及使用条件）。为保证欧盟消费者铝允许周摄入量达到正常水平，建议将铝允许周摄入量（EFSA）降低到1mg/公斤体重/周。欧洲食品安全局（EFSA）认为大多数人的铝化合物主要暴露途径是食品，...
健康行业资讯；食品安全；安全快报欧盟传统药品法生效，其各成员国可从本月起到明年10月选择实施本报讯(记者李宗品)日前，记者从中国医药保健品进出口商会获悉，广受中国医药业关注的欧盟传统药品法已于4月30日生效。欧盟各成员国将在药品法生效后的18个...
医药产业行业资讯；业界动态欧盟传统药品法生效，其各成员国可从本月起到明年10月选择实施日前，记者从中国医药保健品进出口商会获悉，广受中国医药业关注的欧盟传统药品法已于4月30日生效。欧盟各成员国将在药品法生效后的18个月内（至2005年10月...
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