...一次性手术用品的计划、领取，每日清洁货架、贮物箱、检查手术用品的外包装有无破损、霉变、有效日期及数量，按日期先后顺序发放使用，并及时反馈一次性无菌物品的使用情况。手术后未开启包装的无菌物品应重新消毒后...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2005年第14卷第2期...jiǎncháyíchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指...
词条法规文件...yíngqǐyèjiǎncháyànshōubiāozhǔn《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》由北京市药品监督管理局于2011年12月15日印发，2012年2月1日起实施。原《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》（试行）（京药监市〔2005〕22号）同时停...
词条法规文件...《院内感染分类诊断标准》。主要依据临床资料、实验室检查及其他检查和临床医生判断。在进行诊断时应注意以下几点： 1.对于有明确潜伏期的疾病，自入院第一天算起，超过平均潜伏期后所发生的感染即为医院感染。 ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；流行病学...，注水膨胀后成为超声的良好传导介质，方便超声内窥镜检查。分类编码6866。18.食道动力检查仪：通过阻抗-酸碱探头进入食道，测试食道腔内阻抗和PH值，用于食道酸碱度判断和运动功能测定。分类编码6821。19.宫颈样本采集器...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...品生产质量管理规范（GMP），加大对生产企业无因的跟踪检查以及有因的飞行检查的力度。面临问题：目前药品不良反应（ADR）监测和报告的水平还不高，严重ADR报告的比例不高，企业没有主动收集上报ADR的意识。主要措施：200...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...。 （2）检测标本中的细菌应用噬菌体效价增长试验检查标本中的相应细菌，若在检材中检出某种噬菌体时，常提示有相应细菌存在。 （3）分子生物学研究的重要工具噬菌体基因数量少，有些噬菌体为某种遗传基因缺陷...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学微生物学...试剂：由冻干鲎试剂、鲎三肽、偶氮化试剂，细菌内毒素检查用水组成。用于临床上定量检测细菌内毒素。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。六、一次性使用可吸收固定夹：用于腹腔镜下无张力疝修补。由聚乳酸制成。拟作为Ⅲ类医疗...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...品稽查局联合各区县食品药品稽查局，开展联合交叉执法检查行动，“进嘴的“、“抹脸的“都是严查对象。随后两周，联合检查组将对餐饮服务环节和药品流通、使用环节存在安全隐患、群众反映强烈、社会危害严重的药械，...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...播等，随着介人性诊疗技术的发展和广泛应用，如：内镜检查、活检、导管技术、机械通气以及手术等，都增加了感染的危险性，污染的物品或者材料直接进入人体组织或者器官也可以引起感染。虽然医院感染不能够被消灭，但...
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