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  • 大数据揭示黄瓜苦味从何来

    ...低,项目进度严重拖延;传统测序方法成本太高,而且按染色体分工的合作方式,很难被协调统一掌控。“我回国两年基本没有取得什么进展,压力很大,怎么办?让黄三文感到幸运的是,2006年初新一代测序技术浮出水面。&...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 中科院华南植物研究所2010年研究生招生简章

    ...超速离心机、KODAKImageStation2000R凝胶成像、德国蔡司细胞染色体核型分析荧光原位杂交系统、6890N7890A气相色谱仪(GC)、GCMS-QP2010PLUS气-质联用仪(GC-MS)、LS55荧光/磷光/发光分光光度计、PTC-2407500型多通道梯度PCR、实时荧光定量PCR仪...

    参考资料医学教育;考研;招生简章
  • HSF4基因突变导致常染色体显性遗传核性白内障

    HSF4基因突变导致常染色体显性遗传核性白内障(pdf)[摘要]目的鉴定一个延续5代常染色体显性遗传核性白内障家系的致病基因。方法根据已知先天性白内障致病基因在染色体上的定位,选择了D16S539分子标记,对该家系进行连锁分...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2006年第3卷第4期
  • Runx3与胃癌的研究现状

    ...[1,3]。Runx3(Runtrelatedtranscriptionfactor3gene)基因位于人染色体的1p36.1,基因全长约67kb,含有P1和P2两个启动子,6个外显子和1290bp的开放阅读框,内含子1跨越了整条基因全长的一半(35kb)。两个启动子区域均含数个分离的转录...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2008年第5卷第10期
  • 浅谈淋巴增生性疾病的检测与诊断

    ...杆菌、麻风、梅毒、衣原体等。1.1.3遗传性免疫缺陷如:X染色体连锁淋巴增生、Wiskott-Aldrich综合征。1.1.4自身免疫性疾病如类风湿关节炎的患者,T细胞中存在一种缺陷,不能抑制EBV感染,导致淋巴细胞增生。1.1.5药物如免疫抑制...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第7期
  • 骨桥蛋白在胚胎着床中的功能研究

    ...合成。人们还发现SPP1基因(OPN基因),定位在猪的第8号染色体[13],而这条染色体与猪的生殖有关。着床前,人、猪、兔子等子宫都检测到有OPN表达,证实了OPN是一种重要的子宫分泌蛋白,可能参与了胚胎着床和胎盘形成过...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第5期
  • Survivin基因在食管癌中的研究

    ....5×103个碱基对组成,有4个外显子和3个内含子,定位于人染色体17q25。Survivin基因表达的蛋白是由142个氨基酸组成的胞质蛋白,分子质量16.5kD。Survivin结构较为独特[3]:仅含有单一的BIR区,而且羟基末端缺乏锌指结构,代之为...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第4期
  • 免疫学

    ...也存在基因重排现象。但Orcia证明人β链基因定位于第17对染色体,鼠则定位于第6对染色体上。而编码Ig的基因则定位于其它染色体上,所以编码Ig的基因与T细胞受体基因是二组完全不同的基因。Chien和Saito于1984年分别从小鼠T细胞...

    词条分类词条分类;免疫学
  • 免疫学

    ...也存在基因重排现象。但Orcia证明人β链基因定位于第17对染色体,鼠则定位于第6对染色体上。而编码Ig的基因则定位于其它染色体上,所以编码Ig的基因与T细胞受体基因是二组完全不同的基因。Chien和Saito于1984年分别从小鼠T细胞...

    词条生物学
  • 非受体蛋白酪氨酸激酶Tec家族的研究进展

    ...缺乏症(XLA)。直到1993年,Vetrie[3]等人采用酵母人工染色体(YAC)克隆系统,从人的B细胞cDNA中直接筛选基因,得到的基因能编码一种分子量为77kD的蛋白酪氨酸激酶,并且在患有XLA的病人中均能检测到点突变或缺失突变,表...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学

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