...为多发性，有家族史的多发性占35%［1］，遗传方式为常染色体显性遗传。病理诊断：迷走神经体瘤同头颈部其他副神经节瘤在组织学，超微结构和细胞学特征上是相似的。（1）肉眼观察表现为卵圆形，略呈分叶状，有弹性的肿...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2009年第6卷第4期...一种全身性改变的关节表现。Heberden‘s结节可以单一的正染色体（antosomal）基因（gene）遗传性影响，在女性为显性遗传，在男性为隐性遗传。外显率（penetrance）因年龄而不同。老年女性外显性发生率最高是30%。在老年男性，由...
参考资料求医问药；疾病手册；创伤及骨科...一种全身性改变的关节表现。Heberden's结节可以单一的正染色体（antosomal）基因（gene）遗传性影响，在女性为显性遗传，在男性为隐性遗传。外显率（penetrance）因年龄而不同。老年女性外显性发生率最高是30%。在老年男性，由于...
词条疾病...传方式看法不一，主要观点有多因子遗传、隐性遗传、常染色体隐性遗传、单因子遗传、常染色体显性遗传等。胡诞宁等［1］对近视眼患者家族的社会调查结果显示，父母双方均为高度近视者，子代100%为高度近视。而有的资料...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；眼科学...是通过自身免疫直接抑制造血干细胞或直接损伤干细胞的染色体所致。这类作用往往是不可逆的，即使药物停用。凡干细胞有遗传性缺陷者，对氯霉素的敏感性增加。（二）化学毒物苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...程相关的蛋白质；研究非编码的RNA及其调控蛋白质；研究染色体的高级结构和常染色质与异染色质的转换相关蛋白质。作者：
参考资料医学教育；科教新闻...趋向，但是比肥厚性心肌病(HCM)少见。家族性DCM主要是常染色体显性遗传的基因疾病。肌凝蛋白重链(α、β-MHL)基因异常不仅见于HCM，同样也见于DCM患者。已发现DCM患者心肌组织有胎儿型肌凝蛋白重链，这种胎儿型肌凝蛋白的重新...
词条疾病；老年病科...的离子通道病很多，发作性的共济失调、遗传性肌病、常染色体显性遗传夜间发作额叶癫痫、家族偏瘫型偏头痛等，而与这些疾病有相似之处的AHC被认为是继发于离子通道病的疾病。根据现有流行病学的资料，AHC很可能是一种在...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第5期...示交感－肾上腺系统的机能状态得到改善。 9.对细胞染色体和核有丝分裂的影响 用波长为10厘米，功率密度为3～7mw/cm2的微波，直接作用于人的淋巴细胞和猴的肾细胞培养物时，便可见到细胞染色体发生畸变和核有丝分裂...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；理疗学...对症治疗。【发病机理】血色病的发病机制主要是第六对染色体上基因异常，导致小肠粘膜对食物内铁吸收增加，以致体内铁含量增加，超过正常的5～10倍以上。示踪核素检查表明，血色病患者对口服铁的吸收率可高达20%～45%（...
参考资料求医问药；疾病手册；消化内科