...可以产生心肌缺血，如不治疗病人可能出现心肌梗死。抗微管类化疗药（紫杉醇属于此类）心脏毒性相对罕见。其他心脏毒性较大的非化疗药有白介素２，它经常引起低血压或心律不齐；甲磺酸伊马替尼可引起心衰；三氧化二砷...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...杉树皮、树干或针叶中提取出的天然产品，是一种新型抗微管药物，能促进微管蛋白的聚合、抑制其解聚，导致微管束排列异常，使纺锤体失去正常功能而致细胞死亡，使细胞周期移行阻滞在G2晚期和M期，其作用呈时间及浓度依...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第1期...诺;静脉炎盖诺为长春碱类半合成衍生物，主要通过抑制微管蛋白的聚合，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，是一种细胞周期特异性的药物，对非小细胞肺癌、乳腺癌效果显著。但盖诺属碱性药物，可使血管内CO2蓄积，血管通透...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第16期...向药，包括表皮生长因子受体抑制剂、血管生成抑制剂、微管稳定剂、Src抑制剂、雄激素受体阻滞剂、肿瘤坏死因子、腺受体激动剂和转化生长因子，以上药物有可能会提高临床疗效[7]。 4.1新辅助化疗 KEAM等[8]对145例Ⅱ...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2010年第25卷第1期...可能是抑制虫体的延胡索酸还原酶。通过抑制粪类圆线虫微管的形成，而抑制其胆碱酯酶分泌。低浓度时对幼虫有杀灭作用，对旋毛虫而言，能杀灭小肠内的成虫使之不再排出幼虫，对组织内的幼虫也有一定的杀灭作用。【药代...
药品说明书药品说明书；抗寄生虫药...1～2h即可达血药峰值。它是弱碱性药物，在胃壁细胞分泌微管的酸性环境中浓集并转变成活性成分，进而抑制H+/K+-ATP酶，抑制基础的和受刺激的胃酸分泌。埃索美拉唑抑制作用较奥美拉唑大60%，持续控制胃酸的作用时间更长，不...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；药物临床...子泵抑制剂，能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+-K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+-K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大，不仅能非竞争性抑制促胃素、组胺...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第7期...是引起血液高凝状态的一个重要因素。酸中毒可直接损伤微管内皮细胞，使内皮下的微纤维与胶原暴露，然后激活因子Ⅻ，引起内原凝血系统的激活。酸中毒时，血液pH降低，肝素的抗凝活性减弱而凝血因子的活性升高，此时血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学...型聚集形成的淀粉样斑块，以及在神经元内出现了由细胞微管和过度磷酸化的Tau蛋白构成的神经纤维缠结。由于β-淀粉样蛋白的产生增多或清除减少，聚集的β-淀粉样蛋白启动了一系列在神经退行性变性与痴呆发病中的病理过程...
参考资料行业资讯；临床快报；老年医学...体）的1～2倍，但毒副作用则较低。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收，服用150mg后2小时内，血药浓度达峰值（500mg/L），T1/2为4小时。在肝内...
药品说明书药品说明书；抗寄生虫药