...）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般，经过20-30个循环得到的扩增产...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...25例健康老年人的apoE基因型，同时应用相对定量的竞争RNA扩增聚合酶链反应（RT-PCR）技术，检测上述病人外周血单个核细胞中App16-17表达量。结果AD组病人apoEε4等位基因频率较对照组升高（χ2=8.67，P0.01），apoEε4等位基因携带者Ap...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第4期...游引物的序列为5′CAGACCCTGAGGCTCAAAGTCAGA3′，扩增产物的长度分别为165、90bp；以βactin为内参照，其上游引物的序列为5′AAACACCCCAGCCATGTACGT3′，下游引物的序列为5′GTGGTGGTGAAGCTGTAGC3′，扩增产...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第4期...，在RocheMPLC上全自动提取样本HBVDNA，在COBUSAMˉPLICOR上进行扩增和检测的方法，为血液HBVDNA筛查提供应用依据。方法在酶联免疫吸附实验（ELISA）筛查血液基础上，应用STAR2000加样仪自编程序进行全自动血样汇集（24例份），在MPLC...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第10期；论著...定标本的蛋白浓度。该方法为定量端粒酶的基础。1.2.3TRAP扩增在50μl反应体系中加入反应液40μl，标本7.5μl（蛋白含量最高为6.0μg）后，于30℃反应60min，进行底物延伸。在延伸后产物中加入ACX引物2μl、Taq酶2.5单位、液体石蜡40μl...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第6A期...’(637-654bp)及-5’-TTAGGGTTTAAATGTATACCC-3(844-824bp)为本所合成，扩增片段长度208bp；Tag酶及dNTP购自原平生物技术公司。DNA分子量标准PBR322／HinfIMarker购自医科院基础所生物技术开发公司。 (三)HBVDNA定量参照品本所HBVC区克隆酶切产物...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...面，可遵循卫计委发布的两项规范：《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》（卫办医政发[2010]194号），《临床基因扩增检验实验室工作规范》（卫检字[2002]8号），需要注意的是，前者是对《临床基因扩增检验实验室管...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...片［3〗密度近200万，可见芯片技术的探针密度可无限扩增。而高通量的大规模SNPs筛选其瓶颈之处取决于DNA的制备方法与制备技术，而非杂交平台的选择。2SNP芯片技术2.1等位基因特异性延伸（allele-specificprimerextension，ASPE）此...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第6期...R试剂盒由美国罗氏诊断生产，采用美国ABIPrism7300RealTimePCR扩增仪进行检测。 1.2.3实验方法 按试剂盒说明书操作，将洗脱细胞及分泌物的生理盐水，充分振荡，吸取液体转至1.5ml离心管中，3000rpm离心10min。吸取多余液体，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第4期...phism，SSCP)分析.在随后的研究中，作者又将SSCP用于检查PCR扩增产物的基因突变，从而建立了PCR-SSCP技术，进一步提高了检测突变方法的简便性和灵敏性.其基本过程是：①PCR扩增靶DNA;②将特异的PCR扩增产物变性，而后快速复性，...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术