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  • 利血平片

    ...大鼠口服利血平0.25mg/kg(相当于临床最大剂量35倍)不影响生育;生殖研究显示,大鼠怀孕早期肌肉注射或腹腔给予利血平1-2mg/kg(相当于临床最大剂量125-250倍)有致畸作用,产生各种胎儿异常如无眼畸形、无中轴骨骼、肾...

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  • 利血平片

    ...大鼠口服利血平0.25mg/kg(相当于临床最大剂量35倍)不影响生育;生殖研究显示,大鼠怀孕早期肌内注射或腹腔给予利血平1~2mg/kg(相当于临床最大剂量125~250倍)有致畸作用,产生各种胎儿异常如无眼畸形、无中轴骨骼、...

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  • 第三十八章 药源性疾病

    ...糖作赋形剂,若医生不了解不同剂型对药物生物利用度影响,就容易发生苯妥英钠中毒。  (三)药源性疾病一般规律  药源性疾病分类就病因学而言,药源性疾病可分为两种基本类型:  (1)A型药物不良反应:...

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  • 卡维地洛片

    ...、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响,不影响心率或使其稍微减慢,极少产生水钠潴留。【药代动力学】卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显首过效应,消除相半衰期(t1/...

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  • 盐酸利多卡因注射液

    ...时,对心肌细胞电活动、房室传导和心肌收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后,组织分布快而广,能透过血-脑...

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  • 盐酸利多卡因注射液

    ...时,对心肌细胞电活动、房室传导和心肌收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后,组织分布快而广,能透过血-脑...

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  • 盐酸利多卡因注射液

    ...时,对心肌细胞电活动、房室传导和心肌收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后,组织分布快而广,能透过血-脑...

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  • 心得静

    ...尔口服易吸收,生物利用度为87%~90%,食物对吸收无显著影响。口服吲哚洛尔,0.5~3小时后血药浓度达峰值,其抗高血压和心律失常作用分别于服药后几小时内和1~3小时起效,口服后1~2周达最大抗高血压效应,单剂口服抗...

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  • 吲哚心安

    ...尔口服易吸收,生物利用度为87%~90%,食物对吸收无显著影响。口服吲哚洛尔,0.5~3小时后血药浓度达峰值,其抗高血压和心律失常作用分别于服药后几小时内和1~3小时起效,口服后1~2周达最大抗高血压效应,单剂口服抗...

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  • 心复宁

    ...尔口服易吸收,生物利用度为87%~90%,食物对吸收无显著影响。口服吲哚洛尔,0.5~3小时后血药浓度达峰值,其抗高血压和心律失常作用分别于服药后几小时内和1~3小时起效,口服后1~2周达最大抗高血压效应,单剂口服抗...

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