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  • T细胞淋巴瘤

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1号染色体异。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂(5q35断裂),并有t(2;5)。另有报道...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 恶性组织细胞增多症

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1号染色体异。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂(5q35断裂),并有t(2;5)。另有报道...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 恶性组织细胞病

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1号染色体异。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂(5q35断裂),并有t(2;5)。另有报道...

    词条疾病
  • 组织细胞性髓性网状细胞增生症

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1号染色体异。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂(5q35断裂),并有t(2;5)。另有报道...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 海洋性贫血

    ...传性溶血性贫血。故又称为珠蛋白生成障碍性贫血。属染色体不全显性遗传性慢性溶血性疾病。本病根据太链合成障碍的不同,一般分为β型、α型、δβ型及δ型四种,其中以β型及α型地中海贫血多见。患者自幼即出现程度不...

    词条疾病;血液科
  • 非白血病网状内皮细胞增生症

    ...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1号染色体异。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂(5q35断裂),并有t(2;5)。另有报道...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 第40章 白血病急诊

    ...陷可能导致白血病。  (五)基因突变近年的研究认为染色体异与易位与细胞癌基因被激活而失控,发生了白血病。  二、分类与分型  白血病通根据自然病程及骨髓中原始细胞的多少分为急性与慢性;又根据增生的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学
  • AL

    ...胞化学染色方法可确定急性白血病的类型,约45%的病例有染色体异,其中包括单倍体、超二倍体和各种标记染色体。骨髓增生活跃,明显活跃或极度活跃,以白血病细胞为主。骨髓中原始细胞>6%为可疑,超过30%诊断较肯定,...

    词条血液系统疾病;中医学;中医内科学;疾病
  • 急性白血病

    ...胞化学染色方法可确定急性白血病的类型,约45%的病例有染色体异,其中包括单倍体、超二倍体和各种标记染色体。骨髓增生活跃,明显活跃或极度活跃,以白血病细胞为主。骨髓中原始细胞>6%为可疑,超过30%诊断较肯定,...

    词条中医内科学;中医学;血液系统疾病;白血病;疾病
  • 青春期功能失调性子宫出血

    ...发性凝血障碍,其中4例为特发性ITP,3例为willebrand病(染色体显性遗传,系先天性出血素质,出血时间延长,凝血因子Ⅷ缺乏),2例为Glanzmanus病(血小板功能不全,血块退缩不良,出血时间延长),珠蛋白生成障碍性贫血(地中海...

    词条疾病;妇产科

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