已经批准上市的细胞因子制剂

...有一些雄心勃勃的研究计划。曲妥珠单抗-DM1（T-DM1）虽然已经被FDA延期批准，但仍旧是罗氏很有希望的产品，该公司一直寻求T-DM1治疗乳腺癌适应证的批准机会。另外，罗氏与Plexxikon公司合作开发的转移性黑素瘤药物PLX4032(又称RG...

医药产业医药经济；企业观察

...一个正式上市销售的CB1受体抑制剂类药物。到目前为止，已经有18个欧盟国家和14个非欧盟国家批准了Acomplia的上市申请。就在几年前，一些研究人员将Acomplia的上市看作是当时医学研究领域中一次划时代的杰作。他们预测，一旦...

医药产业药品天地；药界风云；动态

...是，由于高锟患上了老年痴呆症(又称阿尔茨海默病)，他已经忘记了自己毕生研究、造福世人的光纤科技。随着我国人民生活水平的提高，老年多发性疾病已逐渐引起政府和全社会的高度重视，也加快了抗老年痴呆症(AD)药物的研...

医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析

...Ks的酪氨酸激酶域是一个理想的药物作用靶点［3］。目前已经证实，RTKs在活体内有广谱的抗肿瘤效果，而且该类药物可以采取口服给药，减少了患者的痛苦。2.1.1SU5416SU5416是第一个应用于临床的VEGFR-2（KDR/Flk-1）的RTKs。体外实验...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第4期；综述

新生物学疗法的美丽与哀愁

...病毒的科研思路。即以乙肝病毒的抗原蛋白质，加上多种细胞因子作为佐剂，激发重建患者体内抗病毒免疫功能，逐渐消灭病毒。中国医药生物技术协会受卫生部委托，组织专家对“抗HBV特异性主动免疫疗法”（简称乙肝主动免...

参考资料行业资讯；临床快报；肝胆病

2007，新药新气象

...能耐心地等待。但让赛诺菲-安万特感到欣慰的是，该药已经在2006年7月获准在25个欧盟成员国上市。然而，药物研发对于制药公司而言永远是利益与风险并存，研发线上的药物在成功获得FDA批准之前还有很多未知数。我们所能做...

医药产业医药经济；环球

...节剂LenalidomideLenalidomide（商品名Revlimid）为免疫调节剂，已经上市用于治疗套细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征。目前Lenalidomide治疗慢性淋巴细胞白血病的临床试验处于II期阶段，主要研究Lenalidomide对接受过一线...

医药产业药品天地；药界风云；新药

发展生物仿制药应把握其特性

...阶段是从1982年重组胰岛素问世至1997年，这个阶段主要是细胞因子类产品，这些产品在生物制药产业第一发展阶段的后期（1994年~1997年）已从快速增长期进入平稳发展期，并因此导致全球生物制药产业发展后劲不足，年销售额一...

医药产业医药经济；生物技术；生物医药

...星类等常规类别，未见新作用类型和新靶点的抗生素。对已经批准产品按照适应症类别进行分类统计，批准产品适应症前5位的情况如下表：表4：批准药品的适应症序号适应症1抗感染2糖尿病3心血管4呼吸系统5抗肿瘤类上述数据...

医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》

...对艾伯维的修美乐（Humira，阿达木单抗，adalimumab），就已经有11个生物类似药在研。修美乐为抗人肿瘤坏死因子（TNF）的人源化单克隆抗体，是人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物，用于治疗类风湿关节炎、强直性脊...

医药产业医药经济；分析与评论