...米星蛋白结合率很低，在体内不代谢。80%的药物在24h内随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；西药中毒...米星蛋白结合率很低，在体内不代谢。80%的药物在24h内随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适...
词条...量过剩时，可形成小分子可溶性IC，多通过肾小球滤膜随尿液排出体外。而抗原和抗体比例合适，则形成大分子的IC，易被单核细胞清除。只有抗原略过剩时，可形成沉淀系数为19S,分子量约100kDa、中等大小的可溶性IC，此等IC可在...
词条生物学；寄生虫病；人体寄生虫...量过剩时，可形成小分子可溶性IC，多通过肾小球滤膜随尿液排出体外。而抗原和抗体比例合适，则形成大分子的IC，易被单核细胞清除。只有抗原略过剩时，可形成沉淀系数为19S,分子量约100kDa、中等大小的可溶性IC，此等IC可在...
词条生物学；寄生虫病；疾病...量过剩时，可形成小分子可溶性IC，多通过肾小球滤膜随尿液排出体外。而抗原和抗体比例合适，则形成大分子的IC，易被单核细胞清除。只有抗原略过剩时，可形成沉淀系数为19S,分子量约100kDa、中等大小的可溶性IC，此等IC可在...
词条寄生虫病；生物学...米星蛋白结合率很低，在体内不代谢。80%的药物在24h内随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适...
词条...米星蛋白结合率很低，在体内不代谢。80%的药物在24h内随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；西药中毒...米星蛋白结合率很低，在体内不代谢。80%的药物在24h内随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适...
词条...延长时更是如此。3.样本采集和分析：应对血浆或全血、尿液样本（必要情况下）中的原型药物及已知（或可疑）活性（治疗或不良作用）代谢产物进行分析。血浆样本和尿液的采集频率和时程要足够，以便准确评估原型药物及...
词条法规文件...米星蛋白结合率很低，在体内不代谢。80%的药物在24h内随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适...
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