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  • 遗传性小脑性共济失调

    ...遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异。临床表现1.多在30-60岁起病,少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传家族史,常以共济失调步态为首发症状,行走不稳,易跌倒。此后可逐渐出现双...

    词条
  • 应用临床特征和磁共振成像诊断Chiari畸形

    ...,引起中央管扩大从而形成空洞。  Chiari畸形分型及临床表现特征。本病由Chiari首先报告,共分为三型[3]:Ⅰ型多见于成人,磁共振表现小脑扁桃体及附近小脑组织进入颈椎管内,脑干位置正常;Ⅱ型多见于儿童,磁共振...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第12期
  • 第二节 不自主运动

    ...异常等疾患,也可见于脑血管病、外伤、肿瘤等。  【临床表现】  1.抽搐:肌肉快速、重复性,阵挛性或强直性无意收缩,常为一组或多给肌肉同时产生,有时在面部或肢体对称部位出现振幅大且不局限,多由一处向...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 癌性神经肌病

    ...肠癌、前列腺癌、淋巴瘤、多发生性骨髓瘤等亦可见到。临床表现一、末梢神经病变(一)感觉型末梢神经病变。多呈亚急性或潜在性起病,主要表现为四肢远端开始不同程度麻木、疼痛或异样感觉。逐渐进行,并向近端发...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 癌性神经肌病

    ...肠癌、前列腺癌、淋巴瘤、多发生性骨髓瘤等亦可见到。临床表现:一、末梢神经病变(一)感觉型末梢神经病变。多呈亚急性或潜在性起病,主要表现为四肢远端开始不同程度麻木、疼痛或异样感觉。逐渐进行,并向近端...

    词条疾病
  • Austin 型幼儿脑硫脂病

    ...。诊断检查诊断:本病根据临床症状,主要为神经系统临床表现,以及实验室检查所见,可获得诊断。实验室检查:尿中硫酸乙酰肝素增多。在周围血液中白细胞有异染性包涵体。脑或肝组织细胞包涵体生化分析为神经节苷...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 桥脑延髓肿瘤切除术

    ...为浸润性,但也有呈结节状或为混合性,或有囊性变。临床表现以肿瘤损害脑干部位、范围与程度有所不同,晚期可出现颅内压增高。肿瘤供血来自椎-基底动脉与大脑后动脉分支。肿瘤比较局限、呈结节状和分化较好...

    词条神经外科手术;颅内肿瘤手术;幕下肿瘤手术;脑干肿瘤手术;手术
  • 基底动脉尖综合征(附22例报告)

    ...心病史。大量吸烟、饮酒6例,2例急性醉酒后起病。 1.2临床表现  22例中眩晕、呕吐19例(86%);意识改变16例(72.7%),其中昏迷4例,嗜睡6例,淡漠、缄默6例;视觉障碍9例(40.9%)。其中偏盲6例,皮质盲3例;眼动异常有垂直注...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第18期;经验交流
  • 脑血栓形成

    ...化灶形成囊腔。完成此修复有时需要几个月甚至1~2年。临床表现(一)一般症状:本病多见于50~60岁以上有动脉硬化老年人,有有糖尿病史。常于安静时或睡眠中发病,1~3天内症状逐渐达到高峰。有些患者病前已有一次...

    参考资料求医问药;疾病大全;头部
  • 遗传性痉挛性截瘫

    ...进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主,症状多样,多数学者将其归于遗传性共济失调范畴,约占后者发病总数1/4。本病人群患病率为2/10万~10/10万。本病多数10岁后发病...

    词条疾病;神经内科

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