...型是一种全身性疾患。这几种表现与其说是病，不如说是综合征，彼此虽有所不同，但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿，...
词条疾病...xedconnectivetissuedisease，简称MCTD）是近年来发现的一种重叠综合征，具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、多发性皮肌炎和系统性硬化症等缔结组织病相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原...
词条疾病...xedconnectivetissuedisease，简称MCTD）是近年来发现的一种重叠综合征，具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、多发性皮肌炎和系统性硬化症等缔结组织病相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原...
词条疾病...xedconnectivetissuedisease，简称MCTD）是近年来发现的一种重叠综合征，具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、多发性皮肌炎和系统性硬化症等缔结组织病相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原...
词条疾病；肾内科；继发性肾脏疾病；自身免疫性疾病及结缔组织疾病的肾损害；风湿科；弥漫性结缔组织病；血管炎与血管病...窄、颈内动脉动脉瘤、Willis环异常，诊断困难。④Sneddon综合征：是以卒中和网状青斑共存为特征的非炎性进行性血管病，主要以脑和皮肤的中等动脉病变为基础。颈动脉系统梗死是常见症状，男女比例为2∶1。与Binswanger病具有...
词条疾病；神经内科概述：法布里病（Fabrysdisease）即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病概述：法布里病（Fabrysdisease）即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病概述：法布里病（Fabrysdisease）即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临床意义，但若早年头颅X线平片就发现基底核钙化应视为...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病概述：法布里病（Fabrysdisease）即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病