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  • 嗜酸乳杆菌推定的β半乳糖苷酶基因在大肠杆菌中的功能性表达

    ...AGAGGAAATAAAATGACACAATTATCACG3′.P1和P2扩增的是不带终止密码子的lacZ基因的编码序列，扩增片段长2018bp；P1和P3扩增的是带有终止密码子的lacZ基因编码序列，扩增片段长2021bp；P4和P3扩增的是从lacZ的RBS到终止密码子之间的序列，...

    参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2009年第4卷第2期
  • 胰岛素受体底物-2基因多态性在多囊卵巢综合征中的初步研究

    ...综合征(PCOS)患者与对照组胰岛素受体底物-2（IRS-2）基因密码子1057甘氨酸/天冬氨酸(1057Gly/Asp)多态性的不同。方法：应用PCR酶切方法(PCR-RFLP)检测60例PCOS患者和30例对照的IRS-2基因密码子1057G/A的等位基因分布及基因频率。结果：IRS-2...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第16期
  • 晚期结直肠癌GSTP1基因多态性与奥沙利铂化疗效果关系

    ...中有较高表达，其基因多态1个位于第4外显子,导致第104位密码子由异亮氨酸转变为缬氨酸,而且该基因多态已被证实可导致GSTP1酶活性显著降低；另1个位于第6外显子,导致第114位密码子由丙氨酸转变为缬氨酸,并未发现该基因多态...

    参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第3期
  • 胰腺癌诊治现状与进展

    ...癌k-ras第12·011·jHepatopancreatobiliarySurg1999，vol．11，no．2位密码子突变率为92％，突变形式为gGTGAT，gTT或cGT。kimura［7］报告2例尸检发现镜下胰管腺癌的k-ras突变，认为k-ras突变是胰腺癌发展的早期事件。bartsch［8］报告8例恶性囊腺...

    参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学
  • 小鼠趋化因子CXCL10真核表达载体的构建

    ...基因已包含了单核细胞趋化蛋白1的信号肽序列，有起始密码子ATG和终止密码子TAA，序列结果正确，证明信号肽基因已加在CXCL10cDNA上。Westernblot和趋化功能检测表明转染成功，分泌的因子具有功能活性，对淋巴细胞具有明显趋化...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第12期
  • 美国生物塑料公司发展势头良好

    ...示，Verdezyne在2008年已经成功完成产品结构转型，从开发密码子优化工具、为制药和生物技术企业供应基因的公司，转变为以产品为主导的公司。佩里曼说:“我们的目标是提高现有的发酵生产率，使石油替代品具有成本优势，并...

    参考资料医药经济；生物技术；环保技术
  • 美国生物技术公司发展势头良好

    ...示，Verdezyne在2008年已经成功完成产品结构转型，从开发密码子优化工具、为制药和生物技术企业供应基因的公司，转变为以产品为主导的公司。佩里曼说:“我们的目标是提高现有的发酵生产率，使石油替代品具有成本优势，并...

    医药产业医药经济；生物技术；产业要闻
  • 乙肝病毒变异与临床

    ...合酶氨基酸序列　　　　　……FLLAQ………………YMDD……密码子　　　　　　　　　　528　　　　　　　　552Ⅰ组变异　　　　　　　　↓LtoM　　　　　↓MtoV/l　　　　　　　　　　……FLMAQ……………YVDD……Ⅱ组变异　　...

    参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学
  • 科学家揭示信号调控新机制

    ...子的PPAR反应元件(PPRE)调控了KLF4的表达。PPRE定位在KLF4ATG密码子的上游-1657bp——-1669bp，是TGZ转录激活诱导的KLF4表达的必要条件。此外，研究人员还发现稳定沉默KLF4可明显抑制PPARγ配体诱导的细胞G1/S期阻滞和抗增殖效应。新研究...

    参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关
  • 抗人纤维蛋白单链抗体-链亲和素融合蛋白的稳定性及对动物纤维蛋白的识别

    ...子,在IPTG的诱导下启动表达。嵌合基因3′末端的C-myc短肽密码子可作为表达产物的标记，6个组氨酸密码子用于表达产物的纯化。图1　重组的表达载体pSTE2-8E5　　Fig.1　RestrictionmapofrecombinantexpressionvectorpSTE2-8E5　　1.2　scFv-8E5:core-str...

    参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

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