...《母婴保健专项技术服务基本标准》进行审查和核实。经审核合格的，发给《母婴保健技术服务执业许可证》；审核不合格的，将审核结果和理由以书面形式通知申请人。第七条《母婴保健技术服务执业许可证》的有效期为三年...
词条法规文件...出申请，并填写“传统医学师承和确有专长人员考核申请审核表”。第十二条申请考核者，应提供下列材料：（一）传统医学师承和确有专长人员考核申请审核表；（二）本人身份证明；（三）二寸免冠正面半身照片二张；（四...
词条法规文件...检验检疫机构对收货人或者其代理人提交的相关单证进行审核，符合要求的，受理报检，对检疫审批数量进行核销，出具入境货物通关证明。第十六条进口水产品应当存储在检验检疫机构指定的存储冷库或者其他场所。进口口岸...
词条法规文件；管理办法...；（7）省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；（8）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；（9）可能有助于行政许可的其他资料；（10）省级食品药品监督管理部门...
词条法规文件...，最多不超过12周。医疗机构要强化对处方、用药医嘱的审核，在处方点评中，加大对处方品种数、剂量的点评力度。对于品种数多、剂量大等不合理情况每月通报，依法依规对医师采取限制处方权，甚至取消处方权等措施。将...
词条词条；法规文件；临床用药；药品管理...谈判、单一来源采购或询价采购方式，应当报经领导小组审核同意，按照国家有关规定严格履行审批程序后实施。第二十七条符合国家有关规定，集中采购工作机构具有编制招标文件和组织评标能力的项目，集中采购工作机构可...
词条法规文件...管理部门初审同意，向国家药品监督管理局提出申请，经审核批准，发给新药证书及批准文号。第十条第一、二类戒毒新药经批准后为试生产，试生产期为二年，第三、四、五类戒毒新药经批准后为正式生产。第十一条戒毒药品...
词条法规文件...VTE排除诊断的试剂应有临界值标示并经产品注册审批部门审核批准。6.2实验室在选择D-二聚体检测仪器和试剂时，应考虑的因素至少包括：a)试剂的预期用途：排除性诊断／辅助性诊断；b)检测方法：定性／定量；c)可靠的排除诊...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查；血液检查...覆盖样本接收、检验进程跟踪、检验质量控制、报告自动审核的检验全过程，扩大自动审核的覆盖项目及自动审核通过率，提高检测能力，并促进检验标准化及同质化建设。利用信息化管理实现检验医学科人、财、物优化配置，...
词条词条；医疗机构管理...数据和验证结论。3.4.4质量管理部门对试剂验证报告进行审核，确认无误后方可批准试剂用于检测，建立和保存相关的记录。3.5试剂的保存：3.5.1按试剂说明书要求的保存条件保存试剂，注意留出空间以确保冷气循环。监控温度...
词条词条；献血；献血管理；血液成分单采