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  • 肾细胞癌诊疗指南(2022年版)

    ...相关家属进行基因突变检测。表1常见遗传性肾细胞癌临床表现综合征缩写突变位点病理类型临床表现VHLVHLccRCCccRCC,嗜铬细胞瘤,胰腺肾脏囊肿,神经系统视网膜血管母细胞瘤,副神经节瘤,胰腺内分泌肿瘤,淋巴囊肿瘤,附...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;肾细胞癌
  • 遗传性肾炎

    ...和临床特征可将Alport综合征分为6型(表1)。Alport综合征其临床表现和过程在同一家系或不同家系之间差别较大,易于误诊和漏诊,因此应给予充分重视。症状体征1.肾脏表现奥尔波特综合征最主要临床表现是血尿,受影响男性...

    词条疾病;肾脏内科
  • 遗传性慢性肾炎

    ...)分为6型(表1)。家族性出血性肾炎(Alport综合征)其临床表现和过程在同一家系或不同家系之间差别较大,易于误诊和漏诊,因此应给予充分重视。发病机制:遗传性肾炎是一基底膜病,而胶原Ⅳ是构成基底膜主要成分,...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • OTC

    ...(器质性疾病所致者,如子宫内膜异位症、子宫腺肌病、子宫肌瘤等)(三)月经前后诸证(经前期综合征)[适用范围]1.中医:经行乳房胀痛、经行头痛、经行身痛、经行泄泻、经行浮肿、经行感冒、经行风疹块等2.西医:...

    词条
  • 膀胱肿瘤

    ...尿道残端出现肿瘤也可能是手术种植结果。膀胱肿瘤临床表现:膀胱肿瘤早期和最常见症状是间歇性、无痛性、全程肉眼血尿。血尿常间歇出现并可自行停止或减轻,容易造成“治愈”或“好转”错觉。一般为全程血...

    词条疾病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...)分为6型(表1)。家族性出血性肾炎(Alport综合征)其临床表现和过程在同一家系或不同家系之间差别较大,易于误诊和漏诊,因此应给予充分重视。发病机制:遗传性肾炎是一基底膜病,而胶原Ⅳ是构成基底膜主要成分,...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 非处方药

    ...(器质性疾病所致者,如子宫内膜异位症、子宫腺肌病、子宫肌瘤等)(三)月经前后诸证(经前期综合征)[适用范围]1.中医:经行乳房胀痛、经行头痛、经行身痛、经行泄泻、经行浮肿、经行感冒、经行风疹块等2.西医:...

    词条非处方药
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...)分为6型(表1)。家族性出血性肾炎(Alport综合征)其临床表现和过程在同一家系或不同家系之间差别较大,易于误诊和漏诊,因此应给予充分重视。发病机制:遗传性肾炎是一基底膜病,而胶原Ⅳ是构成基底膜主要成分,...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 家族性出血性肾炎

    ...)分为6型(表1)。家族性出血性肾炎(Alport综合征)其临床表现和过程在同一家系或不同家系之间差别较大,易于误诊和漏诊,因此应给予充分重视。发病机制:遗传性肾炎是一基底膜病,而胶原Ⅳ是构成基底膜主要成分,...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • RPF

    ...以腹膜后纤维组织增生并导致腹膜后广泛纤维化为特征。临床表现与腹膜后组织或脏器(如输尿管)受压程度关系密切。腹膜后纤维化可发生于任何年龄,但以40~60岁者多见,约占2/3。男性发病较多见,是女性2~3倍。临床...

    词条疾病;普通外科;腹腔和腹膜后间隙疾病;腹膜后间隙疾病

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