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  • 依他普仑

    ...高选择性5-HT再摄取抑制剂,对去甲肾上腺上腺上腺素和多巴胺影响微小。依他普仑抑制5-HT再摄取的作用是R-西酞普兰的100倍。动物实验表明,长期服药无耐受性。依他普仑对5-HT受体(5-HTl~7)、α和β-肾上腺素能受体、多巴胺...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 利培酮

    ...剂量时为有效的5-羟色胺受体拮抗剂,大剂量时为有效的多巴胺D2受体拮抗剂。利培酮的药代动力学:口服吸收迅速,不受进食影响。吸收后可快速而广泛地分布于体内,利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢,...

    词条神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物
  • 博思清

    ...立哌唑口服液:1mg/ml。阿立哌唑的药理作用:阿立哌唑是多巴胺和5-羟色胺系统的稳定剂,是突触后多巴胺受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂,在活...

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  • 溴苄胺

    ...人应取平卧位,当收缩压低于lOkPa(75mmHg)时,则应滴注多巴胺或去甲肾上腺上腺上腺素。使用儿茶酚胺类药物时也应密切观察血压,因溴苄胺可增强其缩血管效应。3.肌注时每次不应超过5mL,避免伤及大神经,且注射部位要常...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;药物
  • 溴苄铵托西酸盐

    ...人应取平卧位,当收缩压低于lOkPa(75mmHg)时,则应滴注多巴胺或去甲肾上腺上腺上腺素。使用儿茶酚胺类药物时也应密切观察血压,因溴苄胺可增强其缩血管效应。3.肌注时每次不应超过5mL,避免伤及大神经,且注射部位要常...

    词条
  • 溴苄乙胺

    ...人应取平卧位,当收缩压低于lOkPa(75mmHg)时,则应滴注多巴胺或去甲肾上腺上腺上腺素。使用儿茶酚胺类药物时也应密切观察血压,因溴苄胺可增强其缩血管效应。3.肌注时每次不应超过5mL,避免伤及大神经,且注射部位要常...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 五氟利多片

    ...本品为口服长效抗精神病药。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,还可阻断神经系统a-肾上腺素受体,抗精神病作用强而持久,口服一次可维持数天至一周,亦有镇吐作用,但镇静作用较弱,对心血管功能影响较轻。【...

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  • 瑞复啉

    ...的消化道促动力药,其作用的双重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放,另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解,使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱能受体部位,增强了胃的内源性乙酰胆碱,但...

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  • 麦角晴

    ...rileMesylate;Permax分类:神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型:0.05mg;0.25mg;1.0mg。麦角晴的药理作用:麦角晴是一种半合成的麦角碱衍生物,具有强而持久的多巴胺激动活性。与溴隐亭不同的是,溴隐亭只...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;药物
  • 伊托比利

    ...的消化道促动力药,其作用的双重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放,另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解,使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱能受体部位,增强了胃的内源性乙酰胆碱,但...

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