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  • 第三节 遗传病的基因诊断选择

    第三节 遗传病的基因诊断选择  一、直接诊断和间接诊断  基因诊断可分为两类:一类是直接检查致病基因本身的异常。它通常使用基因本身或紧邻的DNA序列作为探针,或通过PCR扩增产物,以探查基因无突变、缺失等异常...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 噬菌体呈现技术在人抗体库中的研究策略

    ...军免疫学研究所,重庆 400038)关键词:噬菌体抗体库;基因突变;转基因 朱锡华 审校  [摘 要] 噬菌体呈现抗体库技术被誉为抗体技术的第三次革命,发展构建库容量大、特异性高和敏感强的人源性抗体库是噬菌体...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 基因解读身体密码

    基因探查避免家族疾病  美国,像茱莉一样在进行致病基因检测后采取预防措施的人并不少见,比安吉丽娜·朱莉更经典的一个故事,是布拉德菲尔德家族的故事。  这个家族的老祖母戈尔·布拉德菲尔德于1960年死于胃癌,...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 北大教授李松岗守土一样守护我们的“生命密码”

    ...  生命的全部奥秘,就是DNA。  10月10日,深圳华大基因研究院宣布,他们和生物信息系统国家工程研究中心、中国科学院北京基因组研究所的科学家一起,历时半年完成了全球第一个中国人的基因组测序,绘制了第一张黄...

    参考资料医学教育;人物专访
  • 生物信息学——促动BT与IT双赢

    无论是与结构基因组学对应的“基因时代”,还是与功能基因组学、蛋白质组学相应的“后基因时代”;无论你称呼21世纪是“信息时代”、“后信息时代”,还是“生物时代”,所有这一切,都将BT(生物技术)与IT(信息技术)紧...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 解读2007年国际十大科技新闻

    ...手段。  研究小组用化学物质在实验室中合成了由381个基因、58万个碱基对组成的人造染色体———一种经过简化拼接的生殖支原体DNA序列,并将其植入细菌生殖支原体,使之在细胞中起主控作用,变换成为一种新的染色体。...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 生物医学界热门事件Top10

    ...分类确定。遗传研究已经确定了炎性肠道疾病的163个易感基因位点,其中大多数的基因都影响了克罗恩病和溃疡性结肠炎的发生。为了进一步了解两种疾病之间的生物关系,一项包括来自欧洲、北美和澳大利亚16个国家49个中心...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 核糖核酸分子及其构造作用研究迎来新高潮

    ...挥着许多其他重要的基础功能:它们帮助蛋白合成,控制基因活动,并修饰其他RNA。此外,还有研究显示,至少有85%的人类基因组经历基因转录后成为RNA,而事实的确如此。纷杂的结构然而,一直以来却存在一个难解的谜题,即...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • RNA:从软面条到香饽饽核糖核酸分子及其构造与作用研究迎来新高潮

    ...挥着许多其他重要的基础功能:它们帮助蛋白合成,控制基因活动,并修饰其他RNA。此外,还有研究显示,至少有85%的人类基因组经历基因转录后成为RNA,而事实的确如此。纷杂的结构然而,一直以来却存在一个难解的谜题,即...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 分子生物学绪论

    ...前分子生物学内容最丰富的一个领域。研究内容包括核/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译,核酸存储的信息修复与突变,基因表达调控和基因工程技术的发展和应用等。遗传信息传递的中心法则(centraldogma)是其理...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学

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