...，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3．5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分...
药品说明书药品说明书...，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分...
药品说明书药品说明书...，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分...
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药品说明书药品说明书；心血管系统用药...而降低血糖。【药代动力学】本品皮下注射因个体差异，药物的起效和持续时间差异较大，一般注射后30分钟起效，1～3小时达高峰，持续的4～8小时。【适应症】糖尿病。【用法用量】1．本品为白色悬浮液，于早晚餐前1小时左...
药品说明书药品说明书...抑制作用。本品对结核分枝杆菌的作用取决于感染部位的药物浓度，低浓度时仅具有抑菌作用，高浓度具有杀菌作用。抑制结核杆菌分枝菌酸的合成。本品与乙硫异烟胺有部分交叉耐药现象。【药代动力学】口服迅速吸收（80%以...
药品说明书药品说明书...均属可逆性，停药后自行恢复。【禁忌】对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。【注意事项】（1）致癌、致突变：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。...
药品说明书药品说明书...积。本品可穿过胎盘。分布容积（Vd）为0.26L/kg。尿液中药物浓度高，肌内注射本品1mg/kg后尿中浓度可达75～100mg/L。滑膜液内可达有效浓度，在支气管分泌液、脑脊液、胆汁、粪便、乳汁、房水中浓度低。肌内注射本品1mg/kg后血...
药品说明书药品说明书...本品用量与个体差异、麻醉方法、手术持续时间及同其他药物的相互作用有关;为控制神经肌肉阻断作用和恢复,建议使用外周神经剌激器;(3)肥胖患者应考虑身体净重而酌减剂量;(4)由于吸入性麻醉剂会增强本品作用,当使用这类麻...
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