...。第六条药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国家药品价格管理的有关规定，禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。第七条自治区鼓励举报药品研制、生产、经营和使用中的违法行为，受理举报部门应当公布举...
词条法规文件...，借鉴国际天然药物的发展经验，采用现代科学技术改进质量控制指标和方法，完善质量、技术标准体系，健全创新体系。（2）加速建立规范化的中药材生产基地。推广中药材的规范化种植和经营，实现区域化布局、规模化种...
医药产业医药经济；要闻...ncházhǐdǎoyuánzé《助听器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。助听器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范助听器类产品的技术审评工作，帮助审...
词条法规文件...责任和义务，并具体规定各自对产品委托生产技术方面和质量控制方面的责任，且应符合国家有关药品管理的法律法规。第三十六条受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局负责受托药品生产企业的考核和进行委托生产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...要和相对落后的社会生产力之间的矛盾还比较突出，发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险，在我国现阶段比较集中地出现和暴露。 李大魁也表示，目前中国药品安全面临诸多挑战：处于药害...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应... 国家食品药品监督管理局 二○○六年六月十八日作者：国食药监械[2006]268号
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规... 4．药学部（科）对医院药品和制剂逐步做到全方面的质量控制，以保证全部药品安全有效。对医院制剂要实行GMP（药品生产质量管理规范），以保证制剂质量；对市场购入的商品进行抽验；对库房存放的药品也应质量抽查。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...生。但是，中国这个有着自己独特文化背景和经济状况的国家，发展临终关怀有着其特有的特点，中国传统文化观念的影响使人们对死亡的看法始终采取否定蒙蔽的负面态度，甚至不可在言语中对死亡有所提及，它是不幸和恐惧...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；综述...建立药品、医疗器械出库复核制度。过期、变质、失效、国家明令淘汰以及其他不合格的药品、医疗器械不得出库使用。第十五条医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的，应当配备药品、医疗器械...
词条管理办法；法规文件...基本信息：《急性出血性肠炎临床路径（2017年版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。发布通知：国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知国卫办医函[2017]53...
词条临床路径；2017年版临床路径；普通外科临床路径