嘧啶核苷酸代谢

磺胺类药

...。四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体，在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用。磺胺药的结构和PABA相似，因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，障碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。各...

词条药物

...脱氨反应是可逆的，因此也可称为联合加氨。　　2.嘌呤核苷酸循环(purinenucleotidecycle)：骨骼肌和心肌组织中L谷氨酸脱氢酶的活性很低，因而不能通过上述形式的联合脱氨反应脱氨。但骨骼肌和心肌中含丰富的腺苷酸脱氨酶(ade...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学

...要功用。8、简述新生儿核黄疸原因。二、填空题1、嘌呤核苷酸代谢的最终产物是----，如生成过多则出现----症。2、重组DNA技术包括：切割目的基因片段、切割载体DNA，将--插入--DNA中等。3、DNA中内含子（intro，插入子）是指--，...

参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学

...究发现，非糖酵解酶缺乏引起溶血性贫血有数种。　　(1)嘧啶5‘核苷酸酶(P5‘Nase)缺乏　　P5‘Nase是利用5‘-磷酸尿(或胞)苷酸的核糖核苷的核苷酸酶。P5‘Nase缺乏，1974年前被称为“高ATP综合征”。患者有轻至中度贫血，黄疸，...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问

...为10-3M.　6,T1核糖核酸酶水解一个纯的Trna，得到一个寡聚核苷酸，再用蛇毒二脂酶水解此寡聚核苷　酸，产生pA,pC,pU和U，其比例是1：2：2：1，仅靠此以及tRNA分子3‘端核苷酸序列的知识，　请写出此寡聚核苷酸序列。　7，在设计...

参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学

我科自1997年以来用氟脲嘧啶（5-FU）持续滴注治疗老年晚期大肠癌，现报告如下。　　对象与方法　　一、对象　本组23例，根据国际抗癌联盟UICC的肿瘤TNM分期，均为Ⅲ、Ⅳ期患者。全组病例经肠镜活检或手术病理证实。本组发...

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羟基脲片

...片【药理毒理】是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服...

药品说明书药品说明书；抗肿瘤类

...物，属于抗代谢类抗肿瘤药物［1］。能够抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶、干扰DNA合成，此外还能抑制RNA的形成，从而抑制肿瘤细胞的增殖。DDP(顺铂)为铂的金属络合物，作用靶点为DNA，作用于DNA链间及链内交链，干扰DNA复制［２］...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2005年第1卷第2期

羟基脲片

...。【药理毒理】是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服...

药品说明书药品说明书

...。5-FU的抗肿瘤效果主要因其代谢产物磷酸氟尿嘧啶脱氧核苷酸（FdUMP）、还原型四氢叶酸（5，10CH2F4）及胸腺嘧啶脱氧核苷（TS）结合成三重复合体，阻碍了肿瘤细胞DNA的合成［5］。本组临床观察提示，小剂量FP方案化疗加放疗...

参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第4期；临床医学