...yashi等[6,7]合成两个核酶基因，分别切割MDRlmRNAl96位和179位密码子，将切割MDRlmRNAl96位密码子的核酶构建于pHβAPrlneo载体上，电穿孔法导人到耐药的人急性淋巴母细胞白血病细胞系MOLT3／TMQ800中，转染核酶后MOLT3／TMQ800对VCR的耐药性...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...含子位于第60、61位密码间，第二个内含子位于第94、95位密码子之间。bFGFmRNA有4.6 kb和2.2 kb两种形式，有bFGFmRNA反转录的cDNA序列已清楚，在bFGFcDNA可读框架中可见到一个常见的AUG起始密码、UGA终止密码。在AUG前面有起始密码CUG...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；显微外科学...AGE）技术》，通过体内染色体的精准操控，能对全基因组密码子进行替换。此技术提供了一种更有效的操控活体生物的方法，其有可能最终应用于制造更安全、更健全的工业微生物，用以生产各种新药和化学制品。合成生物学展...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...qualitativemodel）。例如在膀胱癌细胞株由于癌基因ras的12位密码子GGC变为GTC，使甘氨酸变为缬氨酸，结果导致细胞具有转化细胞的特征。现今已在膀胱癌、结肠癌等许多肿瘤发现了ras基因，后者编码一种膜蛋白，称为p21蛋白。 ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...嘧啶(T)，相应编码的氨基酸由精氨酸(Arg)突变为一个终止密码子(TGA)，导致基因转录的终止；Kobayashi等［9］证实ER基因多态性(PvuⅡ和XbaⅠ酶切)对应不同的骨密度值，PPxx基因型的骨密度较低，Px单纯型与妇女的低骨密度有关。Tsukam...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...贫血的基因诊断：已知突变基因是编码β珠蛋白链的第6位密码子由GAG变为GTG，从而使缬氨酸取代了甘氨酸，因此可用如下方法进行诊断。图13－9DMD基因缺失的多重PCR诊断exon：外显子；pm:启动子；1：正常9条带；2：基因全缺失；3...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...蛋白产物的过度表达。ki-ras基因突变点固定在12、13和61位密码子，其中以12位密码子突变最常见，由于突变位点原有的甘氨酸(GLY)被置换、丢失或在其与丙氨酸(ALA)之间插入其它氨基酸，改变了细胞的传递过程，使细胞获得选择性...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...是部分ApoB基因缺失和插入突变的分子基础。在基因起始密码子上游-29和-60位处，有调节单位TATA盒和CAAT盒，-86至-52区间内含两个蛋白结合位点。结合在-86至-61区段的是蛋白因子AF-1，结合在-69至-52区段的是热稳定蛋白C/EBPO，两者...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第1期...发现该内含子中存在一个可读框PRF，起始于AUG，共长235个密码子，为确定该产物的生化功能，人们以内含子上下游的一些富含GC的顺序作为探针来研究W＋XW－杂交中两不同阶段的mtDNA，即：（1）合子刚形成时的mt-DNA，此时双亲的m...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学...elanogasterRNA聚合酶Ⅱ小鼠ScFv的表达，其3末端的C-myc短肽密码子可作为表达产物的标记，6个组氨酸密码子用于表达产物的纯化（图1）。 图1 重组的表达载体pOPE101-VH-8E5 Fig1.RestrictionmapoftherecombinantexpressionvectorpOPE101-VH-8E5...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学