...分析纯。 2定性分析 2.1黄芪的薄层色谱鉴别 取本品20片,研细,取9g,加甲醇50mL,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加水30mL使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30mL,合并正丁醇液；加氨试液3倍量,摇匀,放置分层,取正...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...国药典1995年版二部附录ⅥC）为178～182℃ 鉴别：（1）取本品约10mg，加苯肼5滴，加热至溶液变清，冷却，加氨试液0.5ml，10%硫酸镍溶液0.5ml与氯仿1ml，剧烈振摇，放置后，下层溶液应变成紫红色。（2）取本品适量加甲醇制成...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分... 本品的熔点（附录ⅥC）为128～132℃。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.10g的溶液，在25℃时，依法测定（附录ⅥE），比旋度为－15.5°至－17.5°。检查 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...中国药典1995年版二部附录VID）为18～19℃。 鉴别：(1)取本品0.1ml，加乙醇—水（32:25）10ml溶解后，取溶液5ml，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生成持久的沉淀。（2）取本品与对照品适量，分别加...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...或氯仿中溶解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为-48°至-52°。 鉴别：（1）在含量测定项下记...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...07.0%。 性状：胶囊，内含白色粉末。 鉴别：（1）取本品内容物适量（约相当于阿昔洛韦10mg），加水10ml、振摇。滤过，取滤液加氢制硝酸银试液数滴、即产生白色絮状沉淀。（2）取含量测定项下溶液，照分光光度法（中...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...的93.0－107.0%。性状：胶囊，内含白色粉末。鉴别：（1）取本品内容物适量（约相当于阿昔洛韦10mg），加水10ml、振摇。滤过，取滤液加氢制硝酸银试液数滴、即产生白色絮状沉淀。（2）取含量测定项下溶液，照分光光度法（中...
词条...或氯仿中溶解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录VIE），比旋度为-48°至-52°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的...
词条...：本品为淡黄色的颗粒状细粉，味甜。 鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于尼美舒利50mg），加0.1mol/L氢氧化钠液8ml，振摇，使尼美舒利溶解，加硫酸钼试液2～4滴，即生成绿色沉淀。（2）取本品细粉适量（约相当于尼...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...或氯仿中溶解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录VIE），比旋度为-48°至-52°。 鉴别：（1）在含量测定项下记...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分