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  • Crow-Fucase 综合征

    ...。女性乳房增大,溢乳、闭经。也可伴有糖耐量异常以及甲状腺功能低下,水肿较多见,多数为凹陷性,且常为首发症状。部分病人可合并有胸腔积液、腹水、低热(76%)、多汗(66%)及杵状指(56%),类似于增殖性肾小球肾炎的肾病、...

    词条疾病;神经内科
  • 甲亢性周期性麻痹2例分析

    ...关文献。结果患者甲亢性周期性麻痹经针对病因补钾、抗甲状腺药物治疗后,未再发作周期性麻痹表现。结论Tpp症状发作的程度与甲亢的病情和病程无关,而与甲亢的控制、低钾的纠正有关,针对病因分析和治疗,能提高对甲亢...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第5期
  • 遗传性慢性肾炎

    ...中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚无特效治疗,但...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚无特效治疗,但...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚无特效治疗,但...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 第一节 瘫痪

    ...性瘫痪。肌细胞内即供应系统病变,如某些糖原累积病,甲状腺机能亢进性肌病,溶酶体肌症等,可使肌质网内钙离子转运不良而致肌肉松弛时间延长。肌肉本身病变如肌营养不良症、肌纤维炎症、肌原纤维结构破坏、断裂、变...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 家族性出血性肾炎

    ...中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。家族性出血性肾炎(Alport综合征)为基因病变,目前尚无特效治疗,但...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 老年甲减

    拼音:lǎoniánjiǎjiǎn英文:senilehypothyroidism概述:甲状腺功能减退症(简称甲减,hypothyroidism)系甲状腺激素合成分泌不足或生理效应不足所致的全身性疾病,可发生于任何年龄,老年人亦不少见。文献报告年龄>65岁的老年人中...

    词条内分泌科;甲状腺疾病
  • 弥漫性色素膜炎综合征

    ...:内分泌学说主张者认为病变范围包括脑下垂体、卵巢、甲状腺及肾上腺等。病毒学说:病毒学说认为某种病毒作为诱因而触发易感机体,Takabashi曾将原田病患者的玻璃体抽出注入兔脑池中,诱发视神经炎、葡萄膜炎。另有学者...

    词条疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病
  • 老年甲状腺功能减退

    ...njiǎzhuàngxiàngōngnéngjiǎntuì英文:senilehypothyroidism概述:甲状腺功能减退症(简称甲减,hypothyroidism)系甲状腺激素合成分泌不足或生理效应不足所致的全身性疾病,可发生于任何年龄,老年人亦不少见。文献报告年龄>65岁的老...

    词条内分泌科;甲状腺疾病

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