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  • 中华人民共和国卫生部

    ...略目标、规划和方针政策,起草卫生、食品安全、药品、医疗器械相关法律法规草案,制定卫生、食品安全、药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范。(二)负责建立国家基本药物制度并组织实施,组织制定药品法...

    词条组织机构
  • 抗菌药物临床应用管理办法

    ...。抗菌药物临床应用管理办法第一章总则:第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物,控制细菌耐药,保障医疗质量医疗安全,根据...

    词条
  • 中国药品检验步入良性发展轨道

    ...不可替代的重要作用。在1月18~19日召开的全国食品药品医疗器械检验工作会议上,中国食品药品检定研究院(原中检所)院长李云龙表示:中检院已经初步走上良性发展的道路。持续加大投入据介绍,目前我国药品检验实力显著...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 医疗器械召回管理办法(试行)

    拼音:yīliáoqìxièzhàohuíguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械召回管理办法(试行)》由卫生部于2011年5月20日卫生部令第82号印发,自2011年7月1日起实施。医疗器械召回管理办法(试行)第一章总则:第一条为加强对医疗器械的监...

    词条法规文件;管理办法;医疗器械
  • 卫生部发布《电子病历系统功能规范(试行)》

    中新网1月4日电据卫生部网站消息,为规范医疗机构电子病历管理,明确医疗机构电子病历系统应当具有的功能,日前,卫生部发布《电子病历系统功能规范(试行)》。全文如下。电子病历系统功能规范(试行)第一章总则第一条为...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药品临床试验管理规范(局令第13号)

    ...受试者的权益并为之提供公众保证,应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会。伦理委员会应有从事非医药相关专业的工作者、法律专家及来自其他单位的委员,至少由五人组成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部令第84号)

    ...长陈竺二○一二年四月二十四日第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物,控制细菌耐药,保障医疗质量医疗安全,根据...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 深圳经济特区健康条例

    ...。第二十一条各有关部门应当在公共设施建设、游乐场所安全管理、社区管理等方面完善预防中小学生溺水、老年人跌倒、高空坠落、交通意外、中毒、性侵害等伤害发生的措施。第三节健康社区:第二十二条街道办事处和社区...

    词条法规文件;基层政策文件
  • 浙江省第八届人民代表大会常务委员会公告

    ...)第一章总则第一条为继承和发展中医药学,发挥中医在医疗卫生保健事业中的作用,保障人民健康,根据国家有关法律、法规,结合本省实际,制定本条例。第二条本条例适用于在本省行政区域内开展的中医(含中西医结合)...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;中医类
  • 电子病历系统功能规范(试行)

    ...电子病历系统功能规范(试行)第一章总则第一条为规范医疗机构电子病历管理,明确医疗机构电子病历系统应当具有的功能,更好地发挥电子病历在医疗工作中的支持作用,促进以电子病历为核心的医院信息化建设工作,根据...

    词条法规文件

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