各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 一次性使用医疗器械生产最大，使用面广，产品的质量状况直接关系到广大病患者的身体健康和生命安全，是当前医疗器械监督管理的重点产品。2000年全国药品监督管理系统对一次...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规《医疗器械注册管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自2000年4月10日起施行。 局长：郑筱萸 二ＯＯＯ年四月五日 医疗器械注册管理办法 第一章总则 第一条为规范医疗...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...盖，由于使用时不易开启，尤其是粉针剂及输液铝盖，因医疗机构使用量大，开启时容易致伤医护人员而感染病菌，宜采用铝塑组合盖等易开启盖替代，逐步淘汰普通铝盖。为减少药包材生产企业的重复建设，凡开办在《办法》...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...织管理 第6章执业药师管理 第7章药品价格管理 第8章医疗保险药品与定点药店管理第二部分药事管理法规 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品管理法实施条例 中华人民共和国刑法（节选） 麻醉药品管理办...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试为进一步加强医疗机构特殊管理药品管理，提高医疗机构特殊管理药品的临床合理应用水平，促进临床合理用药，保障医疗质量和医疗安全，卫生部和国家食品药品监督管理局共同启动了“全国医疗机构特殊管理药品管理和临床...
参考资料医学教育；科教新闻...办麻醉药品专用卡的规定》印发给你们，请尽快转发至各医疗机构，本规定自2002年9月1日起实施。1994年卫生部发布的《癌症病人申领麻醉药品专用卡的规定》（卫药发［1994］第8号）同时废止。特此通知国家药品监督管理局中华...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...要】世界各国的保险机构都有健全的保险监管模式。我国医疗保险改革以来，医保监管不断完善，但与市场经济运行的规律还有差距。如何根据市场需要建立完备的、适当的、可行的医保监管模式，既能维护医疗保险市场的正常...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第2期...法制建设，整顿药品流通秩序和打击制售假冒伪劣药品、医疗器械违法犯罪行为斗争等方面，做了许多工作，为加强药品监督管理，保证人民用药安全，促进医药事业发展做出了一定贡献。但与局党组的要求还有不小的差距，在...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...织机构及具体行动方案制定、落实情况； 2．.药品、医疗器械生产、经营、使用单位及市场排查摸底情况； 3．主要做法及取得的成绩和经验。 （二）查处无证生产经营行为，打击制售假劣药品医疗器械违法活动开展...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...药品系指含有发射正电子的放射性核素的药品。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主要有两种来源：通过回旋加速器制备和发生器制备。本指导原则仅适用于回旋加...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规