...表生物制品。 第二百零九条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定。 第二百一十条 实施批准文号管理的中药材、中药饮片以及...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...áojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定...
词条法规文件...管理局）： 为贯彻《行政许可法》，须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》，我局起草了《医疗器械生产企业监督管理办法》（征求意见稿）（见附件），现印发你们征...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...另行制定。 第一百七十四条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定。 第一百七十五条 实施批准文号管理的中药材、中药饮片以...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规近日，国家食品药品监督管理局医疗器械司发布了《关于征求医疗器械召回管理办法（初稿）修改意见的函》。现公开征求修改意见，并请于2006年12月30日前将修改意见反馈该司。（联系人：邓刚；电话：（010）88331111；传真：...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...予以处理。第三十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；（二）《进口药...
词条法规文件拼音：yīliáoqìxièzhàohuíguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《医疗器械召回管理办法（试行）》由卫生部于2011年5月20日卫生部令第82号印发，自2011年7月1日起实施。医疗器械召回管理办法（试行）第一章总则：第一条为加强对医疗器械的监...
词条法规文件；管理办法；医疗器械2013年陕西省城市医疗机构药品网上采购工作指导意见百度虫医药招商网所属项目项目名称2011年陕西省标根据卫生部《医疗机构药品集中采购工作规范》（卫规财发〔2010〕64号）、《药品集中采购监督管理办法》（国纠办发〔2010...
医药产业医药经济；招标采购...解放军总后卫生部、武警总部后勤部卫生部：.为加强对医疗机构制剂的监督管理，确保其使用安全有效，我局按照《药品管理法》及其实施办法的规定，组织各省、自治区、直辖市和解放军、武警部队药品监督管理部门对辖区...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...的规定另行制定。第一百七十四条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定。第一百七十五条实施批准文号管理的中药材、中药饮片以及进口...
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