...过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品，必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗...
词条法规文件...几千元，不会超过万元。”据悉，卫生部2007年出台了《医疗机构临床检验项目目录》，基因检测被正式列为临床检验项目，但基因检测内容被限制在一定范围内。像周女士准备接受的基因检测社会机构，并不能为她提供诊断性...
健康行业资讯；医疗动态...便很难再买到，有的甚至从市场上完全消失，其中不少是临床上曾广泛使用，被公认疗效不错、价格比较便宜的“老药”，取而代之的是一个个与“老药”成分相同，只是剂型新颖、包装考究、价格贵了许多的“新药”。面对众...
健康行业资讯；专题；药品价格...过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品，必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗...
词条法规文件...后便很难再买到,有的甚至从市场上完全消失,其中不少是临床上曾广泛使用,被公认疗效不错、价格比较便宜的“老药”,取而代之的是一个个与“老药”成分相同,只是剂型新颖、包装考究、价格贵了许多的“新药”。面对众多常...
医药产业医药经济；分析与评论...版本的国家标准、行业标准。（六）产品的预期用途：供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。（七）产品的主要风险：生化分析仪的风险管理报告应符合YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求，...
词条法规文件...评价、医疗器械注册、教育培训、医药经济、国际交流、医疗机构用药、处方药与非处方药管理等信息化建设，逐步完善药品技术监督信息系统；在部分省、自治区、直辖市药品监督管理部门建立相应的信息站，实现与国家药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...医疗器械 1．对已批准上市的理疗和辅助治疗设备的临床验证资料、注册产品标准、使用说明书等文件进行认真复核和清查。对于临床效果不明确的，不具有充分的临床统计病例的，随意扩大临床适应症和适用范围的，随意...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...网海南省卫生和计划生育委员会关于征求《2016年海南省医疗机构药品集中采购实施方案》（征求意见稿）的函省医药行业协会，各药品生产经营企业：为进一步做好公立医院药品集中采购工作，根据国家和省政府有关文件精神...
医药产业医药经济；招标采购...调机制，要求各地通过建立短缺药品信息平台、调整优化医疗机构药品库存、加快研究建立常态化短缺药品储备、试点开展短缺药品定点生产、加强生产供应监测和协调等措施，提高短缺药品供应能力，保障临床需求。建立基本...
医药产业药品天地；药界风云；基本药物制度