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  • 关于认可河北省电子产品监督检验所对低频电子脉冲治疗仪等产品和项目的检测资格的通知

    ...资格。认可有效期5年。  附件:认可的医疗器械受检目录                            国家食品药品监督管理局                            二○○五年五...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 翰宇药业:多肽基础牢固向慢性病管理专家迈进

    ...这一品种还是充满信心:“借助去氨加压素进入国家基药目录的契机,公司调整产品销售策略,随着地方基药招标工作进程的展开,将推进去氨加压素销售实现新一轮的快速增长”。生长抑素方面,上半年销售收入减少10.63%,国...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于认可四川省医疗器械检测中心对泪道探针等产品和项目的检测资格的通知

    ...检测。认可有效期5年。  附件:认可的医疗器械受检目录                            国家食品药品监督管理局                             二○○五年...

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  • 北大医学部09研招部分学科考试科目可选考

    ...种类型:一类是攻读医学科学(理学)硕士学位研究生(招生目录中除“临床医疗技能训练与研究”以外的研究方向),以培养从事基础理论或应用基础理论研究人员为目标,侧重于学术理论水平和实验研究能力的培养,学生毕业时...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 建设项目职业病危害分类管理办法

    ...生职业病危害项目是指存在或产生《职业病危害因素分类目录》所列职业病危害因素的项目。可能产生严重职业病危害的因素包括下列内容:(一)《高毒物品目录》所列化学因素;(二)石棉纤维粉尘、含游离二氧化硅10%以...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 第四章 医院药学机构的设置与职责

    ...件要及时纠正,严肃处理。  2.根据“医院用药品种目录”。检查审定各科用药计划,制订调整本院基本用药目录和处方手册,定期审定需增加或淘汰的药品品种。  3.审核各种申请购入新药和新制剂,并按有关规定报上...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)

    ...条 本条例所称麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。  目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 礼来制药:怎样度过“非常艰难”的2014年?

    ...场的改革议题,包括新药注册申请、知识产权保护,医保目录更新和医药反腐等特殊因素。2014年,对于全球前十大医药巨头之一的美国礼来制药(EliLillyandCompany,NYSE:LLY)而言,将是“非常艰难”的一年。2013年,礼来当下最重...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)

    ...种和相关产品简介;  (六)主要生产设备和检验设备目录;  (七)生产质量管理文件目录;  (八)拟生产产品的工艺流程图,并注明主要控制项目和控制点;  (九)生产无菌医疗器械的,应当提供生产环境检测...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)

    ...种和相关产品简介;  (六)主要生产设备和检验设备目录;  (七)生产质量管理文件目录;  (八)拟生产产品的工艺流程图,并注明主要控制项目和控制点;  (九)生产无菌医疗器械的,应当提供生产环境检测...

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