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  • 吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则

    ...点:(一)产品名称的要求:吻合器产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或发布的国家标准、行业标准上的通用名称,或以产品结构性能和预期用途为依据命名。一般情况下,按照是否重复使用将吻合器分为重复使用和一次...

    词条法规文件
  • 2010年中医医政工作展望

    ...卫生部联合制订《国家基本药物目录临床应用指南(其他医疗机构配备使用部分)》中成药卷,制定国家基本医疗保险药品目录处方集(中成药);开展国家基本药物中的中成药临床应用培训和应用情况的监测评估。参做好农村...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)

    ...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发。《同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)》明确了医疗机构及其医师开展同种胰岛移植技术应...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 卫生部:医疗机构必须使用指定血站供给的血液

    中新网1月10日电据卫生部网站消息,日前,为加强医疗机构临床用血管理,推进科学合理用血,卫生部组织起草了《医疗机构临床用血管理办法(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见。《意见稿》指出,医疗机构必须使用由省...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 植入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则

    ...管理:植入式心脏起搏器,作为风险等级高的有源植入式医疗器械,风险管理对保证器械的安全有效是至关重要的。制造商应在起搏器的研制阶段,对产品的有关可能的危害及产生的风险进行估计和评价,并有针对性地实施了降...

    词条法规文件
  • 加强围手术期质量管理防范医疗风险

    【摘要】围手术期质量管理是医疗质量管理的重要内容,既反映一所医院的医疗管理水平及服务水平,也反映医务人员的医疗水平和个人素质。文中对围手术期的概念进行了阐述;第一,就国内外医院围手术期医疗风险情况进行...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第2期
  • WS/T 654—2019 医疗器械安全管理

    ...息:ICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS/T654—2019《医疗器械安全管理》(Safetymanagementformedicaldevices)由国家卫生健康委于2019年10月18日《关于发布《医疗机构消防安全管理》等8项卫生行业标准的通告》(国卫通〔2019〕13号...

    词条词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理
  • 证病结合分类与中药优势

    ...真正产生实效。最重要的是中药的优势(潜在能力),在医疗保健方面的优势,以及在中药产业方面的优势很难发挥。因此,理清中西药各自特点和优势,找准中药真正的优势,才能把中药的优势充分发挥起来。对此,笔者提出...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 医疗机构药学门诊服务规范

    拼音:yīliáojīgòuyàoxuéménzhěnfúwùguīfàn基本信息:《医疗机构药学门诊服务规范》由国家卫生健康委办公厅于2021年10月9日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》(国卫办医函〔2021〕52...

    词条法规文件;诊疗规范;医疗机构管理;药学服务
  • 全方位的“病人监护”之药学监护

    ...PC)是近年来国内外医院药学领域的热门话题,是医院实施医疗防治工作的重要一环,也是21世纪药剂科工作模式改革的一个重要方面。现代医院药学将从药品供应管理向药学监护转化。PC自美国学者首次提出至今只有10余年时间,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期

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