...案制度，对药品临床前研究和临床研究的研究院校院所、医疗机构、研制企业、合同研究组织等进行登记备案，以了解药品研究机构的总体研究情况，全面掌握我国药品研究机构的数量、分布、研究实力和研究与管理水平，为加...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规——对药品和医疗器械相结合产品注册相关问题的几点看法 近日，国家食品药品监督管理局印发了《关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知》（以下简称《通知》），对含药类医疗器械注册管理问题做出了...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规... 第二条凡在国内从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于本规定。 第三条国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行。 第四条本规定由县级以上药品监督...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规摘要：改革开放以来，医疗卫生体制改革取得了重要突破，医疗卫生资源持续增加，医疗卫生条件得以改善，医疗科技水平不断取得进步，公共卫生体系建设进一步加强，城乡居民健康素质明显提高。但也暴露出一些问题，特别...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第7期...，综合考虑辖区内人口、药品生产、流通企业、县级以上医疗机构、乡镇卫生院和诊所、行政区划以及交通、财政收入等基本因素，并且以行政编制数原则上不超过本地区人口总数的万分之零点四为参考。17个已批准方案的省(区...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，并说明理由。 第二十八条 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现与特别批准的突发公共卫生事件应急所需防治药品有关的新的或者严重的药品不良反应、群体不良反应，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（食品）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...表生物制品。 第二百零九条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定。 第二百一十条 实施批准文号管理的中药材、中药饮片以及...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...经营活动，并非完全禁止处方用药。个体诊所可以按照《医疗机构管理条例》、《医疗机构管理条例实施细则》和《医疗机构基本标准》的规定配备药品柜（不得设置药房），其药品仅限于常用的急救用品种。具体的品种和配备...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规