据不完全统计，70%以上的药械是通过医疗机构流入消费者手中，各类医疗机构已成为群众用药用械最主要的来源地。因此，医疗机构的药械质量、管理状况对人民用药用用械安全起到至关重要的作用，如何规范好各类医疗机构的...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...网北京6月11日电（记者胡浩、周婷玉）卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法（试行）》，并将于2011年7月1日起正式施行该办法。管理办法在召回的责任主体、范围、时限、分级、法律责任等方面作出明确规定。医疗器械生产...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...品交换。自销的对象应是符合规定要求的药品经营企业和医疗机构；如果直销广大病患者、消费者，必须设立经药品监督管理部门批准的药品零售门店。 违反上述规定的，按违反《办法》第五条规定，依《办法》第二十一条...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，究竟如何走进了全国很多医院？相关监管部门明知一些医疗器械假冒伪劣、粗制滥造、坑骗患者，为何就是管部了？新闻纵横记者，跟踪调查，探究《医疗器械的难言之痛》。中广网北京11月9日消息记者调查发现“恒频磁共振...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备医疗器械作为近代科学技术的产物已广泛应用于疾病的预防、诊断、治疗、保健和康复过程中，成为现代医学领域中的重要手段，它为人类社会诊断、预防、治疗疾病提供了除药品外的另一个有利武器。但是，医疗器械与药品一...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第12期...门在审批药品时一并审批。无企业30005食品药品监管总局医疗机构配制的制剂调剂（跨省）审批无行政许可《药品管理法》第二十五条：“医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...业时，应当综合各地区人口数量、交通、经济发展水平、医疗服务情况等因素，确定其所承担供药责任的区域。 第八条 全国性批发企业应当具备经营90%以上品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力，并保证储备4个月...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国务院有关行政法规的规定，制定本规定。 第二条 药品监督管理部门对违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章的单位或者个人实施行...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规医疗器械广告审查新规5月20日起施行划出多处医械广告“禁区”本报讯（记者钱峰）卫生部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局近日颁布的新《医疗器械广告审查办法》，将于2009年5月20日起施行。1995年3月8日发布的《医...
健康行业资讯；专题；医疗广告...药品监督管理部门对经认定为发布广告失信等级的药品、医疗器械、保健食品生产经营企业，责令限期改正，同时将其违法行为记录在信用档案中；逾期不改的，可以将其失信等级向社会予以公示，并加强对其监督检查的力度。...
健康行业资讯；专题；医疗广告