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  • 吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则

    ...点:(一)产品名称要求:吻合器产品命名应采用《医疗器械分类目录》或发布国家标准、行业标准上通用名称,或以产品结构性能和预期用途为依据命名。一般情况下,按照是否重复使用将吻合器分为重复使用和一次...

    词条法规文件
  • 中老年常患疾病调查分析及预防对策

    ...,不乱吃零食,养成良好饮食习惯。定期检查肝功能。医疗器械严格消毒,避免院内交叉感染。尽量不输血,避免经血液途径传染。  2.9预防口腔疾病采取传统口腔组织器官保健方法,如鼓漱、扣齿、牙周按摩等,促进口腔...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第2期
  • 精神科病区总务护师在护理管理中的作用

    ...纸张、清扫工具等物品→督促病员洗澡、更衣→检查医疗器械性能及清理治疗、护理用品数量→核对病员费用情况→协助开晚饭、督促病员进食。  精神科病员住院期间,一般不留陪护,总务护师是他们最容易、最...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第8期
  • 2010年版药典三部附录XV

    ...无菌保证水平方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品灭菌。无菌物品是指物品中不含任何活微生物。对于任何一批灭菌物品而言,绝对无菌既无法保证也无法用试验来证实。一批物品无菌特性只能相对...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典二部附录XVII

    ...无菌保证水平方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品灭菌。无菌物品是指物品中不含任何活微生物。对于任何一批灭菌物品而言,绝对无菌既无法保证也无法用试验来证实。一批物品无菌特性只能相对...

    词条2010年版药典附录
  • GBZ 130—2020 放射诊断放射防护要求

    ...。F.2.5防护用品可接触到所有外表面和内表面都应便于清洗和消毒。F.2.6不应有可能接触到有铅或铅化合物无覆盖层或无涂层表面。F.2.7根据工作场所X射线能量和强度差异或按有关标准要求,选用不同类型和铅当量...

    词条词条;卫生标准;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准;医疗机构管理;放射防护
  • 3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中3A类半导体激光治疗机,类代号为6824,管理类别为II类。依据GB7247.1中定义,3A类激光产品为人员接触激光辐射有可能超过1类及2类相应可达发射极限...

    词条法规文件
  • 血压计袖带套的临床应用研究

    ...7cm长方形袖带套。医用胶布(长5cm、宽1cm)两条。上海医疗器械设备厂生产“玉兔牌血压计数台。  2.2使用方法测血压时先将本隔离袖带套缠绕在受试者测压部位,用两条胶布固定,再于其上系上血压计袖带。使用后...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第15期
  • 2010年版药典一部附录XVI

    ...无菌保证水平方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品灭菌。无菌物品是指物品中不含任何活微生物。对于任何一批灭菌物品而言,绝对无菌无法保证,也无法用试验来证实。一批物品无菌特性只能相对...

    词条2010年版药典附录
  • “创新中国2011年总决赛”医疗健康专场

    ...们公司希望核心技术是在压电控制上,这块技术话跟医疗器械有一个天然完美配合,尺度非常小,精度又高,那么还有一些别特征,耗电小,用时间长,就比较方便,这就是我们认为蓝海市场。宋安澜:你知识产...

    医药产业医药经济;传媒

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