...药品的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的药学、临床前和已有的临床数据资料必须符合开始进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供该试验用药品已完成和其它地区正在进行与临床试验有...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...无创）动脉血压的装置（以下简称电子血压计），根据《医疗器械分类目录》类代号为6820。本指导原则范围不包含手指、胸阻抗、电子柯氏音法等方法测量血压的设备和动态血压监测设备，但在审查这些设备时也可参考本原则...
词条法规文件...国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。 第二十条 消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。 第二十条 消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。 第二十条 消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...3.2.2消毒液的微生物检测我科所使用的消毒液是经院药品检验科严格检测过的，在使用过程中为保证其消毒效果，对消毒剂采取现用现配，特别是含氯消毒剂，因具有挥发性，所以做到每日进行化学检测。生物检测溶液，其细菌...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第13期...逐步实现制度化、规范化、程序化。2.3消毒药械、一次性医疗器械和器具的管理严格履行对消毒器械、防护用品、一次性使用医疗用品的质量检查与审核职责，并对其储存、使用及使用后的处理进行监督，对过期和无证一次性使...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第5期...490二1ml自毁型注射器投标单位具备：企业法人营业执照；医疗器械生产企业许可证；医疗器械注册证。规格：1ml一次性使用无菌自毁型注射器；技术要求：符合“一次性使用无菌注射器国标【GB15810-2001】中相关要求。具备自...
医药产业医药经济；招标采购...区设置专用综合检查室、婚前卫生宣传教育室和咨询室、检验室及其他相关辅助科室。3、设备要求：（1）女婚检室：诊查床、听诊器、血压计、体重计、视力表、色谱仪、叩诊槌（如设有综合检查室，以上设备应放置在综合检...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...从事健康体检的人员数量，每个体检项目不得少于1人，检验人员不得少于2人。3.专业技术负责人应当熟悉本专业业务，技术人员的专业与学生健康体检项目相符合，具有与学生健康体检工作和常见病防治相关的知识和技能。4.内...
词条法规文件；健康体检；学校卫生