...遵循WS/T367的规定进行处理”（见4.1）；——增加了外来医疗器械及植入物的交接、运送及包装、清洗方法、使用后清洗消毒等要求（见4.7）；——增加了精密器械保护措施、使用后的处理的要求（见5.1.1、5.1.2）；——增加了湿...
词条词条；医院消毒供应中心；中华人民共和国卫生行业标准；消毒灭菌各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门： 为加强医疗机构制剂的监督管理工作，提高医疗机构制剂配制部门工作质量和管理水平，保证人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，规范临床检查、诊断、治疗、使用药物和植（介）入类医疗器械行为，持续提高医疗质量，保障患者安全。加强重点学科和人才队伍建设，提高医疗服务能力和水平。要规范各级各类公立医院配备使用国家基本药物的比例，建...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...践科学发展观，贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》，国家中医药管理局按照2010年全国中医药工作会议精神和工作部署要求，深化改革，狠抓...
医药产业医药经济；中医药行业...到100％，市（地）级药品检验机构达到80％；——国家级医疗器械检验机构对归口产品检验能力达到100％，省级医疗器械检验机构对市场常规产品检验能力达到95％以上；——药品监督抽验覆盖面由现在的30％提高到80％。三、主...
医药产业药品天地；药界风云；动态...准许证》。无事业单位、企业30016食品药品监管总局国产医疗器械注册审批1.国产第三类医疗器械首次注册审批行政许可《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）第八条：“国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...我们应该在中药不良反应监测方面做出我们应有的贡献。医疗器械与药品一样会出现不良反应，尤其是医用高分子和生物材料制成的植入物、一次性医用器具等产品在使用中也可能会发生与治疗作用无关的有害反应，一些代用品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规药品及医疗器械注册经营的程序在塔国注册经营销售药品和医疗器械，从法律上讲对外国公司没有歧视政策。但药品不同于其他商品，对药品公司的业务人员要求具有一定的医药专业素质。药品及医疗器械的注册地点在塔国卫生...
医药产业医药经济；进出口；进出口分析...化组织构建的支架材料，应具备国家食品药品监督管理局医疗器械检测机构的检测报告，检测内容主要包括材料的物理性能、化学性能和生物安全性检测。3.建立组织工程化组织质量控制标准。参照我国医药行业标准《组织工程...
词条医疗技术管理规范；公文...院感染防控基础性措施，提高医务人员手卫生的依从性，医疗器械的清洗、消毒灭菌合格率达到100%。（三）主要任务。：1.加强重点部门和重点环节管理。医疗机构要高度重视医院感染重点部门和重点环节的管理，根据医院感染...
词条法规文件