...CHM研究加强监管，以确保科学研究能在公众的支持下、在伦理道德界限内健康有序发展。ACHM，生物医学研究中的“类人体样本”随着科学技术的发展，运用复杂技术手段使人类细胞或遗传信息融入动物体内已不是难题，而这种...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...很多人来参与，但是坏处是对他的监管难度会越来越大。伦理道德是一方面，更多的是生物技术安全的问题。国际上的声明协议只是第一步，以后肯定会落实到各个国家如何对这个技术。因为国际声明对各个国家没有法律效力，...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...面发挥积极作用。36.应确保所参与的项目研究符合科学和伦理道德要求。五、医师与企业37.不得因医药企业的资助而进行有悖科学和伦理的研究，不能为个人利益推销任何医疗产品或进行学术推广。38.对于医药企业资助的研究，...
健康行业资讯；医疗动态【关键词】现代医学模现代医学模式以及治疗方式已慢慢代替了传统的单纯对患者进行生理治疗的方式，在现代医学中更加注重了对患者进行生理治疗的同时辅以心理上的治疗。因此，在现在的护理工作中，也应随着这种变化加...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2007年第5卷第7期...到必须进行纠正的程度?将绝育、人工流产、人工授精等医学技术作为优生手段是否道德？禁止近亲结婚、禁止严重遗传病患者或有害基因携带者生育等优生措施是否合理？等等。另外，将重组DNA技术用于优生（即所谓优生基因...
词条［摘要］诚信作为医疗道德和医学伦理的核心，经几千年中国传统文化的层层濡染而形成的深刻外延和丰富内涵深深地影响着医疗诚信的主体。由于医疗卫生改革带来医疗诚信嬗变期的诸多新特点的要求，本文透过传统文化的辐...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第21期...行。 第四条 所有以人为对象的研究必须符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》（附录1），即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。 第二章 临床试验前的准备与必要条件...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...作。StemCore委员会由在分子生物学、遗传学、临床护理、伦理道德、法律、政策、临床研究以及基础和临床研究领域规管方面拥有大量经验和专业知识的成员组成。这种联合审查能够避免延误、减轻管理负担、防止委员会成员间...
参考资料医学教育；科教新闻拼音：hèěrxīnjīxuānyán《世界医学大会赫尔辛基宣言》于第18届世界医学大会，赫尔辛基，芬兰，1964年6月通过，其后进行了多次修订：第29届世界医学大会，东京，日本，1975年10月第35届世界医学大会，威尼斯，意大利，1983...
词条...参看邱仁宗.科学与政治：遗传学历史上的辛酸教训.中外医学哲学，1999,2(4):133-138) 插曲1：遗传学和纳粹德国的优生实践 优生或优生学的英语一词为eugenics，源自希腊语eugenes和ics。Eugenes原意是well-born或healthybirth，这本来...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学