...化道方面表现为食欲下降导致衰弱和体重下降等。【药代动力学】肌注吸收迅速，在体内广泛分布各组织中，体内无蓄积，肝内代谢，经肾排泄，t1/2为0.35h。【适应症】适用于维生素B1的脚气病或Wernicke脑病的治疗。亦可用于维...
药品说明书药品说明书；维生素、微量元素与营养药...作用，因此，无锥体外系等神经、精神不良反应。【药代动力学】口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢，半衰期(t1/2)为7小时，通过...
药品说明书药品说明书...浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%~45%），表观分布容...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%～45%），表观分布...
药品说明书药品说明书...聚集和粘附力，有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿...
药品说明书药品说明书...聚集和粘附力，有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿...
药品说明书药品说明书...受体作用及体温中枢影响较弱，镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%，血药浓度达峰时间为1～4小时，T1/2为21小时，血浆蛋白结合率达99%，主要在肝脏代谢，从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症...
药品说明书药品说明书...受体作用及体温中枢影响较弱，镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%，血药浓度达峰时间为1～4小时，T1/2为21小时，血浆蛋白结合率达99%，主要在肝脏代谢，从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症...
药品说明书药品说明书...还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。【药代动力学】口服5分钟内开始起效，1.5小时左右作用最强，可持续6～8小时，消除半衰期（T1/2）为8.4小时。总尿中排泄量为10.3%±2.4%。【适应症】支气管扩张剂。适用于支气管...
药品说明书药品说明书...聚集和粘附力，有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92％，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿...
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