....0402-0.804μg范围内,对照品浓度与峰面积呈线性关系。平均加样回收率98.84%，RDS为0.86%。方法简便可靠，精密度高，分离度好，可用于常通口服液的质量控制。1仪器和试剂Waters高效相色谱仪（美国），Million32色谱数据处理软件。甲...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...g/ml21范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系，r=0.9995，平均加样回收率99.74％，RSD=0.72％。罗淑萍等测定辛芩颗粒中黄芩苷的含量，采用HPLC法。色谱柱为Nova-PaKC18柱(4μm，150mm×3.9mm)，流动相：甲醇-水-磷酸(45：55：0.2)，流速l.0ml/min，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...为0．6％(n=6)。结果表明，该方法的重复性良好。 2．7加样回收率实验精密称取已知含量为100．3mg·g-1。的芦荟膏5份(约0．075g)，分别精密加入芦荟苷对照品溶液(1．51mg·ml-1)5m1，按供试品溶液制备及“2．8”样品测定项下操作...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...分值RSD为1.9%。表明供试品溶液在10h内比较稳定。 2.9加样回收率实验 取已知含量的药材（6号含量1.60mg·g-1）样品6份，每份0.50g，精密称定，计算样品中金丝桃苷量，分别加入适量的金丝桃苷对照品，按样品制备方法和测...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...结果表明，供试品溶液待测组分在8h内化学性质稳定。2.7加样回收率试验精密量取丹参素钠对照品溶液(0.47mg/mL)5mL，5份，分别置50mL具塞锥形瓶中，水浴上挥干甲醇。取已知含量的样品(批号:20061120)数袋混匀，研细，取0.25g，5份，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...定其含量，经方法学考察，其精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求，为维他参颗粒的质量控制提供了实验依据，从而有效控制其质量。1仪器与试药维生素B2对照品（100369-200301，供含量测定用）购于中国药品生物制...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2008年第6卷第1期...好,无空白干扰；HPLC法含量测定结果显示,丹酚酸B的平均加样回收率为99.74%(RSD＝2.08%),精密度RSD＝1.74%,重复性RSD＝1.19%,稳定性RSD＝1.70%。结论本研究建立的方法简便、准确、稳定,可作为参白浓缩丸的质量控制标准。【关键词】参白...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...重复性好，见表4。表4重复性试验考察结果（略） 2.8加样回收率试验 精密称取已知含量的石淋通分散片（总黄酮含量为47.58mg/g）5份，各0.25g，精密称定。置25ml量瓶中，分别精密加入浓度为2.5079mg/ml芹菜素对照品溶液5.0ml...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第12期...RSD=1.02%。表2人参皂苷Re稳定性试验结果2.8回收率试验采取加样回收法试验，精密量取已测定含量的人参口服液样品5.0ml9份，分为3组，分别蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，第一组3份分别加入人参皂苷Re对样品0.144mg;第二...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第4期；药物... 10.0ml 溶菌酶 1.0g 二、加样程序 由于抗原、标记抗原和抗体三者加样次序不同，而出现两种加样程序，分述如下： （一）平衡饱和加样程序 1．基本原理所谓平衡饱和，是指抗原和抗...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验技术