...因U51903和Z22533，DNA结合转录和转录因子相关基因AF036613、代谢类基因X66435等可能是雄黄作用于ADL的靶基因［16］。0.001μmol/L～0.100μmol/L浓度的雄黄可抑制HL-60/ADR细胞生长，逆转其耐药，促进细胞凋亡，与剂量呈依赖性，其机制可...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第11期；综述...镇静、镇痛、解热、抗惊厥作用，川赤芍所含赤芍总苷对神经细胞具有保护作用，可显著提高受损伤细胞的存活率。枸杞子老年人口服后可使T3水平降低，使血睾丸酮水平显著升高，显示其能促进性腺功能，临床用于男性不育症3...
词条方剂；中药学；中医学；阴阳并补剂；补益剂；方剂学...型浓度急剧上升，出现出血等毒性反应，应分开使用。3.3代谢过程的配伍变化酶抑作用和酶促作用。西咪替丁为强酶抑制剂，可抑制法华林、地西泮、苯妥英钠、卡马西平等药物的代谢，使血药浓度升高，半衰期延长［5］。利...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第4期...血药浓度曲线平稳，一次给药可维持药效12小时。在肝内代谢脱去异丙基，其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄，总排除达65%～96%，47%～67%为原形，11%～37%为代谢物。口服后80%在12～14小时内排出。尿液pH值不影响清除，粪便中...
药品说明书药品说明书...元代谢，减少缺血脑梗死体积，促进缺血性脑损伤修复和神经细胞再生、再支配，减少脑细胞凋亡。白芍也具有镇静、镇痛作用，其有效成分是芍药苷，白芍与甘草合用能治疗中枢性或末梢性肌痉挛，以及因痉挛引起的疼痛。甘...
词条方剂；补益剂；气血双补剂；中药学；中医学；补血剂；方剂学...病机理可能是：①药物对骨髓多能干细胞的毒性，致细胞代谢障碍。毒性强弱与药物剂量和用药时间有关；②药物在机体内引起异常免疫反应，使粒细胞及前体细胞破坏。此种反应与药物的剂量无关。此型的免疫机理有以下几类...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...物合成与贮存去甲肾上腺素的生物合成在去甲肾上腺素能神经细胞体内和轴突中即开始进行，不过在此含量较少，愈到神经末梢，含量愈多，末梢内的含量约为细胞体内的3～300倍。酪氨酸从血液进入神经元后，在酪氨酸羟化酶...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...病机理可能是：①药物对骨髓多能干细胞的毒性，致细胞代谢障碍。毒性强弱与药物剂量和用药时间有关；②药物在机体内引起异常免疫反应，使粒细胞及前体细胞破坏。此种反应与药物的剂量无关。此型的免疫机理有以下几类...
词条疾病...病、帕金森病、脑缺血及多发性硬化等神经退行性疾病中神经细胞的损伤。例如：PPAR-α激动药非诺贝特对缺血性脑损伤等急性神经退行性疾病有保护作用［1］;15d-PGJ2及PGD2等PPAR-γ激动药对AD患者脑中的炎症反应具有抑制...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期...和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢，口服的生物利用度(F)低，仅为13%～17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合，经肝脏代谢形成无活性的代谢产物，主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄，少部...
药品说明书药品说明书