...因替换。根据协议，默沙东支付5000万美元获得VSV-ZEBOV及任何后续产品的商业化权利。（相关阅读：默沙东加入埃博拉疫苗研发阵营，联手NewLink开发VSV-ZEBOV）目前，VSV-ZEBOV正在瑞士日内瓦大学医院开展人体安全试验，是数个被迅...
医药产业医药经济；环球...参与研究的人数都为7500人。辉瑞公司声明，研究未提出任何有关利普妥的安全问题。利普妥能降低血液内低密度脂蛋白胆固醇的含量。美国食品药品管理局3日发表声明说，该局支持辉瑞公司中止Torcetrapib的临床试验及相关研发...
医药产业医药经济；环球...加速我们的试验进程，当然，关于试验的要求标准不能有任何降低。黄大昉说。《中国科学报》(2014-04-03第1版要闻)作者：王珊
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...，“试验表明，接受Rhucin治疗的患者都未复发，也未出现任何与治疗有关的不良反应。这证实了先前研究确定的药物安全性。”由于研究方法及伦理方面的原因，Pharming决定在临床研究中不再进行进一步的随机治疗。Rhucin是从转...
医药产业医药经济；环球...过生物标识被保护，数据库向合格的医学研究人员开放。任何患者或患者群体对药物或治疗方法的反应都将被跟踪，并与数据库中接受不同治疗方法的人进行比较。这些对比将提供决定真实功效的重要线索：个体或小团队对药的...
医药产业行业资讯；业界动态...参与研究的人数都为7500人。辉瑞公司声明，研究未提出任何有关利普妥的安全问题。利普妥能降低血液内低密度脂蛋白胆固醇的含量。美国食品药品管理局3日发表声明说，该局支持辉瑞公司中止Torcetrapib的临床试验及相关研发...
医药产业医药经济；环球...成本、最小风险之后的最大利润，是包括中国公司在内的任何一家企业的必然选择。我们应该反省的，是中国医疗体制的多年弊端，此前出现的一切怪象、乱象以及西方医药企业把中国作为试验场的现象，都只不过是这个弊端的...
医药产业医药经济；分析与评论...参与研究的人数都为7500人。辉瑞公司声明，研究未提出任何有关利普妥的安全问题。利普妥能降低血液内低密度脂蛋白胆固醇的含量。美国食品药品管理局3日发表声明说，该局支持辉瑞公司中止Torcetrapib的临床试验及相关研发...
医药产业医药经济；环球...要许可，以及爱尔康关于是否继续进行开发的决定。针对任何最终获得批准和商业推广的产品，协议还规定爱尔康需要根据销售额向Potentia的股东支付特许使用费。双方没有公布协议的财务条款。PotentiaPharmaceuticals总裁兼首席执...
医药产业医药经济；环球...生更少的葡萄糖来发挥作用。在试验中，当与复方药物中任何单药治疗相比时，发现Glyxambi与二甲双胍合用在降低血红蛋白方面效果更优。这款固定剂量复方药物由礼来与勃林格殷格翰共同组建的糖尿病联盟开发。“有一半的2型...
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