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  • 酒大黄和熟大黄都用到黄酒,有什么区别?

    ...适反应,说明适宜的炮制程度可消除这一副作用。急性亚急性毒性实验表明,熟大黄的毒性显著减弱。炮制可减弱生大黄抑制胃酸分泌和消化酶活性的作用,熟大黄、大黄炭、清宁片“苦寒败胃”的副作用消失或缓和。炮制能...

    问答问答;大黄;川军;酒大黄;熟大黄;酒军;酒军;熟军;熟军
  • 刺玫果

    ...3-5.8)g/kg,刺玫果总黄酮小鼠静注的LD/50为956(872-1048)mg/kg。亚急性毒性试验表明,对心、肝、肾重要脏器无毒性反应。毒性毒性:小鼠静脉注射,刺玫果水提物的LD50为4.5g/kg,刺玫果醇提物的LD5.0为g/kg。性味:酸;苦;温归经:...

    词条中医学;中药学;中药材
  • GBZ/T 240.21—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第21部分:致畸试验

    ...第40部分:繁殖/生长发育毒性筛选试验;——第41部分:亚急性毒性合并繁殖/发育毒性筛选试验;——第42部分:一代繁殖试验;——第43部分:神经毒性筛选组合试验;——第44部分:免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第21部分...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;致畸;毒理学
  • 持续泵入法减轻重组人血管内皮抑制素心脏毒性反应的临床观察

    ...  1.2.3评估工具及方法采用WHO制定的抗肿瘤药物急性亚急性毒性反应分度标准作为心脏毒副反应的评估工具[3],心脏毒副反应分为0~Ⅳ度,分度越高心脏毒性反应越重。在治疗全过程中持续观察并记录两组患者的心脏节律改...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第2期
  • 扶正抗癌合剂联合卡培他滨治疗31例晚期胃癌临床观察

    ...完全缓解加部分缓解计。毒性反应按照WHO抗癌药物急性亚急性毒性表现和分级标准进行观察和判断,分为0一Ⅳ级。3.2统计学方法所有统计分析通过SPSSIO.O软件完成,等级资料采用x。检验,计量资料采用方差分析和t检验,检...

    参考资料医源资料库;医学论文;中医中药;中西医结合
  • 中晚期非小细胞肺癌放射治疗加介入治疗47例疗效分析

    ...放疗组及单放组的毒副反应毒副反应按WHO抗癌药物急性亚急性毒性标准分为0~Ⅳ度,按TROG的标准分级评价放疗副反应,两组毒副反应见表2。  表2介入及放疗的毒副反应(略)  注:ˇ组与ˇˇ组比P0.05  其中介入加放疗...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第21期;临床医学
  • 齐墩果

    ...连续观察5天,均未见小鼠中毒及死亡,健康状况良好。亚急性毒性实验,大鼠每日灌服齐墩果酸180mg/kg1次,连续10天,第11日断头取材,镜检心、肝、脾、肺、肾、脑、甲状腺、睾丸、胃、小肠(胃下4-5cm)、膀恍等脏器,未见明显...

    词条中医学;中药学;中药材
  • GBZ/T 240.9—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

    ...第40部分:繁殖/生长发育毒性筛选试验;——第41部分:亚急性毒性合并繁殖/发育毒性筛选试验;——第42部分:一代繁殖试验;——第43部分:神经毒性筛选组合试验;——第44部分:免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第9部分。...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法
  • 爱迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

    ...注意药物不良反应,如有出现,均按照WHO抗癌药物急性亚急性毒性反应评定标准详细记录。2结果2.1实体瘤疗效两组均无CR病例。治疗组PR为26.7%,NC为6.7%,PD为6.7%。对照组PR为23.3%,NC为6.7%,PD为20%。两组间比较PR及NC差异均无显...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第3期;临床医学
  • 三种方案在食管癌化疗中的成本效果分析及临床评价

    ...录不良反应情况。毒性反应参照WHO制定的抗癌药物急性亚急性毒性反应分度标准,分为0~Ⅳ度,本研究只计Ⅱ~Ⅳ度的总数。  1.4.3生活质量指标  按WHO推荐的KPS评分标准对治疗前后生活质量进行评估,增加≥10分者为改...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第1期

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