临床检验常规项目分析质量要求

...院病史书写质量中存在的一些老大难情况，制订了中心《临床住院医师病历书写奖惩条例》，加大查处力度，在常规检查的基础上，实施住院病历分阶段专项检查，对违规病史进行必要的经济处罚;同时我们对质控检查小组的人...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第5期

...nchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《下睑眼袋矫正术临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。发布通知：...

词条临床路径；2016年版临床路径；手术

...补充。因此，当仪器法潜血阳性而镜检阴性时，必须结合临床综合分析。若可以排除血红蛋白尿或肌红蛋白尿，则多数为假阳性，应以镜检为准。综上所述，尿液分析仪检测法是一项很成熟的技术，可作为一种很好的尿分析过筛...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2008年第7卷第6期

2010年版药典二部附录XIX

...进行。进行药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验的临床实验室和分析实验室，应提供机构名称以及医学、科学或分析负责人的姓名、职称和简历。一、生物样品分析方法的基本要求：生物样品中药物及其代谢产物定量分析...

词条2010年版药典附录

...常被假冒；价格特点，一般价格偏高的品种容易被假冒；临床特点，假冒的多为常用药、急需药或消炎抗菌药、补肾药、降糖、降压、降脂药；载体特点，假劣药品大多出现在城乡结合部和乡村医疗机构、特色专科门诊以及管理...

医药产业药品天地；药界风云；质量监督

...院诊断列入过去史中。　　九、特别记录　　为便于总结临床经验，提高医疗质量，进行教学与科研，对于某些常见伤病及特殊治疗经过，可拟订某些特别记录表格并按规定填写。特别记录表格不得代替正式病历与病程记录。　...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病例示范

...膜透析行腹膜平衡试验（PET）及透析充分性评估（KT/V）临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。发布通知：...

词条临床路径；2016年版临床路径

...要用其他溶剂稀释、配液的，应对稀释液种类、浓度及与临床常用药品的配伍稳定性进行研究。二、非临床安全性研究1.对于在临床使用中已发现安全性风险信号的，须有针对性的进行非临床安全性研究，并注意研究方法的设计...

词条法规文件

血细胞检测的质量保证

...性;（5）仪器的校准、仪器验收或仪器检修更换零件后或临床使用半年后，必须进行一次校准。仪器校准是保证检测结果准确与否的关键步骤，须高度重视。校准用的标准物一是来自本仪器的配套标准物，二是来自新鲜人血（但...

参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第13期

...上市中药注射剂实际情况，从中药注射剂的药学研究、非临床安全性研究、临床研究、企业对药品风险的控制能力和企业对本品的研究综述作出明确要求和详细说明。以下为全文：中药注射剂安全性再评价基本技术要求(征求意...

医药产业药品天地；药界风云；动态