...药品上市后必须通过不良反应监测和再评价，才能确定其安全性。据统计，我国患者所用药品75%来源于医疗机构，所以，健全医疗机构中的不良反应监测网络尤为重要。药品不良反应的疑似病例要通过医疗机构的临床医生在临床...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第20期【摘要】目的评价伊贝沙坦治疗高血压的有效性和安全性。方法采用随机、对照法观察伊贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压8周的疗效。46例原发性轻中度高血压的患者随机分为两组，分别服用伊贝沙坦（150mg，1次/d）或卡托普利...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第8期...技术人员负责合理用药的监督、指导、评价，并开展药物安全性检测，特别是对用药失误、滥用药物的监测。 药师应深入临床第一线参与药物治疗，这对病人、医师、护士和国家各方都有益。临床药师的工作岗位是医、药、...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第2期...】目的评价雷米封联合左旋多巴对帕金森病的治疗效果和安全性。方法对40例老年帕金森病病人在原有用左旋多巴抗帕金森病的基础治疗上加用雷米封10周，在治疗前、后进行改良Hoehn-Yabr分级运动障碍评定及临床症状的Webster评分...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第1期...形态发生蛋白2(rhBMP2/ACP)纳米缓释体的生物相容性及安全性,为新型材料的临床应用提供必要的实验依据。［方法］对材料分别进行体外溶血实验、微核实验、急性毒性试验、热原试验、皮内刺激反应实验和短期肌内埋置试验...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第22期...激活剂(rt-PA)超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法选择发病小于4.5h的急性脑梗死患者15例，给予rt-PA(0.9mg/kg)静脉溶栓治疗，比较溶栓前、后美国国立卫生院卒中量表评分(NIHSS)、日常生活能力评定(BI)，评价溶栓...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2010年第9卷第4期...要】目的：评价阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的有效性和安全性。方法：对30例9~16岁符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版（CCMD-3）诊断为儿童精神分裂症的患者，用阿立哌唑治疗8周。以简明精神病评定量表（BPRS）评定...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第11期【摘要】目的分析阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例精神分裂症患者分为阿立哌唑和利培酮治疗组，每组40例，分别治疗6周。以阴性、阳性症状量表（PANSS）、临床病情严重程度量表（CGI-SI）和不良反应量表...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第2期...职能；对医院感染管理工作的目的性、持续性、主动性、安全性、有效性五大感染管理质量改进的全过程起到了促进作用。目的性：任何预防感染管理制度的实施以达到控制感染的目的；持续性：不断改进感染控制管理质量工作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第5期...通过工业发酵\制造\对比，采用植物细胞生产成本更低、安全性也更好，而且太阳能替代了工业发酵，还很环保。生物谷|BIOONNEWS：以转基因水稻胚乳作为生物反应器，生产重组人血清白蛋白的安全性如何？能否直接应用于医药替...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻