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  • 重庆市卫生局关于印发《国家基本药物重庆市补充药物目录制定办法(暂行)》的通知

    ...医疗保障水平变化。(二)全市疾病谱变化。(三)药品不良反应监测评价。(四)对全市补充目录应用情况监测和评估。(五)已上市药品循证医学、药物经济学评价。(六)国家基本药物工作委员会以市里规定其他情况...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 万隆制药的“通脉”期待

    ...降低,甚至会引入部分无效或有害成分,对病人造成不良反应。而注射用通脉粉针剂是在传统处方基础上,根据中药理论和现代医学知识,选用丹参、川芎、葛根3味药材合理组方,经严密、全面工艺研究,采取现代萃...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2015年浙江省关于征求《创新全省药品集中采购机制的意见》的通知

    ...商业贿赂以伪造、虚开发票等违法违规行为。加强药品不良反应监测,确保人民群众用药安全。2、严格执行诚信记录和市场清退制度。建立药品生产和配送企业诚信记录制度,时公布不良记录。逐步将医药购销领域诚信...

    医药产业医药经济;招标采购
  • “超标”芦荟哭笑不得

    ...水”就含有大量汞,作为药品是被允许。上海市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士也表达了同样观点,该中心成立5年,截至目前尚未收到复方芦荟胶囊不良反应事件举报。“如果以食品进入西方话,类似...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 2012年安徽省芜湖市医疗机构药品集中采购目录管理办法

    ...止使用或生产企业被吊销GMP证书药品;(2)发生严重不良反应药品;(3)出现明显质量问题、影响医疗安全药品;(4)经医疗机构药事管理和药物治疗学委员会论证,可被风险效益比或成本效益比更优品种所替代...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药企代表:切实承担药品安全第一责任人的责任

    ...料控制、技术保障、生产过程控制、销售环节控制、药品不良反应监测等各个环节加强质量控制与保证。制定了高于法定标准内控标准,对药材原产地进行严格控制,保证药材来源产地固定。对桂枝茯苓胶囊、热毒宁注射...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家食品药品安全“十一五”规划

    ...容器监管。(3)完善上市后药品监管体系。完善药品不良反应监测网络,规范药品不良反应和报告监测制度,强化药品不良反应报告责任。制定实施《药品再评价管理办法》,制订配套技术规范与指南,对已上市药品分期...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 陕西省基本药物工作委员会关于印发《陕西省基本药物目录管理办法(试行)》的通知

    ...用,易滥用;(三)非临床治疗首选;(四)因严重不良反应,国家和省级食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用;(五)违背国家法律、法规,或不符合伦理要求;(六)国家和我省基本药物工作委员...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 降价药改头换面凸显药物制度四弊端

    ...基本药物目录应坚持每几年更换一次,并充分考虑对药物不良反应副作用处理;每次调整基本药物目录时,卫生部门要首先征求广大老百姓和医务人员意见,采纳合理建议后时对目录进行修改;基本药物目录在制定时,...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 李大鹏代表:不能因注射剂事件全盘否定中药行业

    ...建议。他指出,不管是西药还是中药,都会有毒副作用和不良反应。政府相关监管部门以生产单位,一定要找出导致问题发生症结,并尽快公布调查结果,提出警示,防止和杜绝事故再次发生。还要做到责任分明,谁出问...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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