...可控的质量标准，在作用机理物质基础制剂工艺等方面的研究都不够深入。 原料药生产的规范化和质量标准化是中药产业的基础和关键，目前中药制剂的原料药主要为中药材及饮片。但现阶段由于中药材品种繁多、基原相近...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报...系还不够完善，质量检测方法及控制技术水平较低，中药研究开发技术平台不完善，创新能力较弱，中药企业管理水平普遍较低，市场竞争力不强，缺乏国际竞争力。”目前，传统药物在国际医药市场的销售额已达160亿美元，并...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...批工作。新药经国家药品监督管理局批准后方可进行临床研究或生产上市。第四条凡在中华人民共和国境内进行新药研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人，都必须遵守本办法。第五条国家鼓励研究创制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...自购药的患者和开处方的中医师对中药的毒性心中有数。研究人员目前已对常见的100多种中草药的药理、毒理进行了初步的研究，但是这还不够，还远远滞后于中药市场和中药应用空间的扩展。目前临床常见的3000多种中草药中...
健康药品天地；家庭药箱；合理用药...跨国药企诺华公司与葛兰素史克公司积极与国内天然药物研究“先锋”——中国科学院上海药物研究所合作，通过技术交流、资源共享和共建实验室开展天然化合物和新药研究。业内人士一语道破玄机:跨国企业进入中国瞄上的...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...证工作更好地开展，我局对有关换证工作进行了进一步的研究，现将换证工作中的有关事宜补充通知如下： 一、为加强中药饮片生产企业的监督管理，保证人民群众用药的安全有效，国家药品监督管理局决定对中药饮片生产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...对中药饮片质量的影响很大。《药典》和各地炮制规范对中药炮制过程中的辅料种类及用量也做了具体规定，但对加工而得的成品（制后饮片）却无一味规定了辅料的用量检查，无一种辅料规定了质量标准，这给饮片的质量监督...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第2期...签署《中医药领域合作协议》。根据协议，双方将在基础研究、临床研究、中药研发、企业交流合作等方面开展广泛合作，而其中重要一项就是使中药符合欧盟标准。昨日，参与这一项目的法国药企爱的发公司首次详细披露了此...
医药产业医药经济；进出口；进出口分析...内容包括中医基础、本草学历史，中药资源、中药鉴定、中药炮制、药事管理等，参加者很踊跃。未来该所还计划兴建药用植物园及建立临床服务机构，以加强实验、临床二者的结合。“继承不泥古，创新不离宗”亦为该所追求...
医药产业医药经济；中医药行业...规范的工艺。梁颂名指出，从中药饮片的源头来说，要从中药炮制上多加留意，因为不少毒性中药都是通过炮制方法来减却其毒性（如制半夏、炮附子等）。现时，香港的药检工作薄弱，故应成立专责的药检部门，加强对中药饮...
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