...的“老大难”。这无疑是一个历史遗留问题，新修订的《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《实施条例》）分别于２００１年１２月１日和２００２年９月１５日施行。《实施条...
医药产业医药经济；分析与评论...整治主要清理的“伪药品”包括以下几类产品：一是按《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条第一款规定，符合药品定义的产品，未经国家食品药品监督管理局批准，未取得药品批准文号的；二是包装、标签或说明书上标...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...乙型肝炎、泌尿系统病毒感染等病症”。据介绍，根据《中华人民共和国药品管理法》规定，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，按假药论处。目前，这些假药已销往全国几十个城市。如果用于临床，将会延误患者的...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...和国行政处罚法》、《中华人民共和国行政强制法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国务院有关行政法规的规定，制定本规定。”二、将第三条第四项...
医药产业药品天地；药界风云；动态...克林霉素氯化钠注射液的“有关物质”项目超标，依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于劣药。该负责人指出，我市各药品经营、使用单位，如发现这两个批次不合格的盐酸克林霉素氯化钠注射液，应立即就地封存，...
医药产业医药经济；招标采购...山工商局、卫生局：根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《国务院办公厅关于建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》、《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范...
医药产业医药经济；招标采购...品药品监督管理局注册审批，其行为属违法行为。按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定：“凡必须批准而未经批准生产的药品，按假药论处。”记者了解到，上海市食品药品监管部门清理整顿，淘汰了临床上长期...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...分局有关负责人说，这批药品均已过期数年以上，根据《中华人民共和国药品管理法》规定，已属劣药，任何人买卖都属违法行为，情节严重的构成犯罪。目前，货主陈某已被移交公安机关，药监部门正在进一步追查药品来源。...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...重不良反应的重复发生，国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》有关规定，做出以上决定。这类含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射剂主要包括：鱼腥草注射液、新鱼...
医药产业药品天地；药界风云；动态...血液制品的监督管理，推动生物制品批签发工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《生物制品批签发管理办法》的有关规定，国家食品药品监督管理局决定，将所有已批准上市...
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