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  • RT-PCR实验方法总结大全

    RT-PCR实验有三步:抽提RNA,RT,PCR。  要求:  1.做RT前必需测RNA浓度,逆转录体系对RNA量还是有一些要求,常用500ng或1ug。  2.RT按要求做,一般不会出太大问题。  3.PCR,按常规。但如需扩长片段,则对前两步要求较高...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • 培养法与荧光定量聚合酶链反应法检测生殖道解脲支原体的方法学比较

    ...体培养基中,而另1份放入生理盐水中做PCR检测Uu。  1.4实验方法  1.4.1支原体液体培养法在第一排的第一孔加入100μl不含标本的液体培养基作为阴性对照,而其他孔则加入100μl含标本的培养液,再加2滴石蜡油,盖上盖子放入...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第11期;药物与临床
  • PCR

    拼音:PCR英文:abbr.聚合酶链反应(=polymerasechainreaction)聚合酶链式反应的定义:聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)是指由引物选择性体外扩增DNA或RNA片段的检测方法。该方法在输血领域可用于各种血型分型、骨髓移植配型、...

    词条通用术语;微生物检测术语;输血医学;人类白细胞抗原;分型技术
  • SBC基因芯片研究骨肉瘤发病转移相关基因及其发现

    ...高密度集成的概念,具有高效、高信息量的突出优点。本实验以骨肉瘤细胞系(MG-63,U-2OS)和成骨细胞系hFOB1.19为研究对象,应用SBC的人16K基因表达谱cDNA芯片(含已知基因12581个),通过一次重复,鉴定已知基因在骨肉瘤细胞与正...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第1期
  • 实时荧光PCR和RT-PCR方法检测登革病毒的比较研究

    ...2、3、4四个血清型(DEN1~4)[1,2]。登革病毒感染的实验室诊断,传统方法是从患者血清中分离病毒,或用血清学方法检测病毒的特异性抗体。但病毒分离费时,检测血清抗体需分别在患者感染的急性期及恢复期采集双份血...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第11期
  • 人碱性成纤维细胞生长因子基因的克隆、表达及生物活性分析

    ...GCAGCCGGGAGCATC3′;5′AAGCTTTCAGCTCTTAGCAGACATTGGAAG3′。1.2.2反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)用TRIzol试剂盒提取扁桃体组织总RNA,经AMV逆转录酶进行RT-PCR合成cDNA。扩增参数为:50℃,30min;94℃,30s;68℃,3min,40个循环;72℃延伸8min。1.2.3克隆载...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第13期;论著
  • 采用PCR-SSP法检测HLA-B27基因

    ...CR-SSP分型结果相同。PCR-SSP法HLA-B27分型法可见图1。重复性实验:B27阳性样本和阴性样本DNA各5份,采用PCR-SSP方法重复实验5次,均获得相同结果。图1 HLA-B27基因PCR-SSP测定结果  Fig.1 ResultofPCR-SSPtypingforHLA-B27gene  Note:M.marker;N...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 聚合酶链式反应

    ...与评价名词术语];PCR[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]聚合酶链式反应的定义:聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)是指由引物选择性体外扩增DNA或RNA片段的检测方法。该方法在输血领域可用于各种血型分型、骨髓移植配...

    词条通用术语;微生物检测术语;输血医学;人类白细胞抗原;分型技术
  • 荧光RT-PCR技术:4小时能知是否感染狂犬病

    ...具有自主知识产权的狂犬病病毒荧光RT-PCR检测技术。课题实验设计合理,方法科学,数据完整,结果可靠,为我国狂犬病病毒的快速检测提供了一种新的可靠方法,总体达到国际先进水平。建议进一步扩大临床样品的检测与应用...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 临床常见腹泻致病菌的快速鉴定方法研究进展

    ...兰等[14]优化了大肠杆菌外膜蛋白双向电泳技术体系,通过实验发现样品裂解液中包含低浓度的tris是外膜蛋白双向电泳成功的关键因素,Chaps与ASB14或NP40结合使用可显著提高外膜蛋白的溶解能力,缩短聚焦时间,建立了其双向电泳...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第2期

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