...本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本品为白色或类白色状粉末。鉴别:取效价测定项下的供试品溶液,用巴比...
词条...本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本品为白色或类白色状粉末。鉴别:取效价测定项下的供试品溶液,用巴比...
词条...本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本品为白色或类白色状粉末。鉴别:取效价测定项下的供试品溶液,用巴比...
词条...本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本品为白色或类白色状粉末。鉴别:取效价测定项下的供试品溶液,用巴比...
词条...本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本品为白色或类白色状粉末。鉴别:取效价测定项下的供试品溶液,用巴比...
词条药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...
词条...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...
词条...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...
词条...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...
词条...从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品与胰蛋白酶,分别...
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