...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为白色或类白色状粉末。鉴别：取效价测定项下的供试品溶液，用巴比...
词条...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为白色或类白色状粉末。鉴别：取效价测定项下的供试品溶液，用巴比...
词条...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为白色或类白色状粉末。鉴别：取效价测定项下的供试品溶液，用巴比...
词条...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为白色或类白色状粉末。鉴别：取效价测定项下的供试品溶液，用巴比...
词条...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为白色或类白色状粉末。鉴别：取效价测定项下的供试品溶液，用巴比...
词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药...从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状：本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别：（1）取本品与胰蛋白酶，分别...
词条...从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状：本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别：（1）取本品与胰蛋白酶，分别...
词条...从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状：本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别：（1）取本品与胰蛋白酶，分别...
词条...从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状：本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别：（1）取本品与胰蛋白酶，分别...
词条...从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状：本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别：（1）取本品与胰蛋白酶，分别...
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