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  • 糜蛋白酶

    ...从检疫合格的牛或猪胰中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末或无定型粉末。鉴别:取本品,加水溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液,取0.05ml置白色点滴板上,加N-...

    词条呼吸系统药物;促进痰液溶解的药物;祛痰药物;药物;化验及医学检查
  • 胰凝乳蛋白酶

    ...从检疫合格的牛或猪胰中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末或无定型粉末。鉴别:取本品,加水溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液,取0.05ml置白色点滴板上,加N-...

    词条
  • α-糜蛋白酶

    ...从检疫合格的牛或猪胰中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末或无定型粉末。鉴别:取本品,加水溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液,取0.05ml置白色点滴板上,加N-...

    词条
  • 乌司他丁溶液

    ...本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本品为无色至黄色的澄清液体;无臭、无味。鉴别:(1)取本品,用水制成...

    词条蛋白酶抑制药
  • TPK

    ...品应从检疫合格的猪胰中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。供注射用的本品在生产过程中应采用适宜的病毒灭活工艺。性状:本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几...

    词条
  • 保妥汀

    ...品应从检疫合格的猪胰中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。供注射用的本品在生产过程中应采用适宜的病毒灭活工艺。性状:本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几...

    词条
  • WS/T 203—2001 输血医学常用术语

    ...血医学常用术语1范围:本标准确定了输血医学专业常用管理和技术术语的规范用词及其涵义。本标准适用于输血医学专业及其相关领域对输血常用术语的引用和释义。2定义:本标准采用下列定义。2.1输血医学transfusionmedicine研究...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 胰激肽原酶

    ...。应从检疫合格的猪胰中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。供注射用的本品在生产过程中应采用适宜的病毒灭活工艺。千红制药在国内外率先将亲和层析和分子超滤截流技术等高科技手段应用于工...

    词条词条;神经系统药物;脑血管扩张药物;其他脑血管扩张药物;药物
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    ...范(2022年版)》《中华人民共和国药典(2020年版)》《药品生产质量管理规范》《全国临床检验操作规程》等有关规定,制定本规程。本规程适用于单采血浆站血浆采集供应全过程。本规程自2022年10月1日起施行。原卫生部2011...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采
  • 2010年版药典三部附录XV

    ...,而是取决于生产过程中采用合格的灭菌工艺、严格的GMP管理和良好的无菌保证体系。灭菌工艺的确定应综合考虑被灭菌物品的性质、灭菌方法的有效性和经济性、灭菌后物品的完整性和稳定性等因素。灭菌程序的验证是无菌保...

    词条2010年版药典附录

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