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  • 临床个体化用药,你准备好了吗?

    ...量的临床药物不良反应案例有增无减--表明医药之间依然缺乏有效的沟通。每年,仍然有约10%的病人较严重有药物不良反应,其中约0.4%-2.0%更因药物不良反应危及生命。不管怎么样,临床个体化用药仍热是大势所趋,近年基因组...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 疟原虫

    ...是戊糖磷酸途径所需要的酶,受染疟原虫的红细胞内G6PD缺乏时,影响疟原虫分解葡萄糖,导致虫体发育障碍。缺乏G6PD的病人对恶性疟原虫有选择抗性是否与此有关尚待进一步研究。蛋白质代谢:疟原虫获得的游离氨基酸主要是...

    词条寄生虫;化验及医学检查
  • 二、医学遗传学的发展史

    ...inbornerrorofmetebolism)可以导致遗传病。1948年发出了黄递酶缺乏以及1952年证实糖原贮积病I型是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺乏引起后才确认Garrod判断是正确的。这类疾病现称为遗传性酶缺陷或遗传性酶病(enzymopa-thy),目前已证实的有2...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 老年骨髓增生异常综合征

    ...有关,由于凋亡基因的过度表达,或抗凋亡基因的减少或缺乏,致造血干细胞在增生、分化过程中过早、过度凋亡,形成骨髓无效性造血。MDS的发病为多阶段性,临床所见MDS的不同表现可能与其处于不同发展阶段有关。1982年FAB...

    词条老年病科;老年人血液系统疾病
  • 老年人骨髓增生异常综合症

    ...有关,由于凋亡基因的过度表达,或抗凋亡基因的减少或缺乏,致造血干细胞在增生、分化过程中过早、过度凋亡,形成骨髓无效性造血。MDS的发病为多阶段性,临床所见MDS的不同表现可能与其处于不同发展阶段有关。1982年FAB...

    词条老年病科;老年人血液系统疾病
  • 老年人骨髓增生异常综合征

    ...有关,由于凋亡基因的过度表达,或抗凋亡基因的减少或缺乏,致造血干细胞在增生、分化过程中过早、过度凋亡,形成骨髓无效性造血。MDS的发病为多阶段性,临床所见MDS的不同表现可能与其处于不同发展阶段有关。1982年FAB...

    词条疾病;老年病科;老年人血液系统疾病
  • 骨髓增生异常综合征

    ...。儿童少见,但近年青少年发病亦有增加。MDS的初发症状缺乏特异性,部分患者可无明显自觉症状。大多数患者有头昏、乏力、上腹不适和骨关节痛。多数以贫血起病,可做为就诊的首发症状,持续数月至数年。约20%~60%病...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 第二节 临床、生化、细菌、免疫及细胞学检验(续表三)

    ...ThromboplastingenerationtestTGTSTGT10~14s>15异常-同左第Ⅷ因子缺乏过筛试验FactorⅩⅢdeficiencyscreeningtestPⅧ:C102.96±26.97%Ⅸ:C98.08±30.37%--同左同左血浆比重Plasmspecificgravity1.024~1.029-同左(二)骨髓检验骨髓各成形物比积红细胞层45~54%,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范
  • 新生儿高未结合胆红素血症60例随访分析

    ...早产儿8例,溶血性黄疸30例(ABO溶血20例,RH溶血2例,G6PD缺乏症8例),其中合并肺炎4例,窒息3例,败血症、早产、低体重各2例,肠炎和先天性心脏病各1例。非溶血性黄疸30例(肺炎10例、败血症5例、早产儿5例、头颅血肿和颅...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2008年第5卷第1期
  • 第二节 贫血

    ...CV>95fI。此类贫血大多为正常色素型,如叶酸或维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血和贫血伴网织红细胞大量增多时。  二、正细胞正色素性贫血  红细胞MCV=80~95fI,MCHC=0.32~0.36(32~36%)。属此类贫血者有再生障碍性贫...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学

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