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  • 2014年江西省萍乡市疾病预防控制中心抗结核药品谈判公告(编号:ZPX2014-029)

    ...料药晶型检测报告或近三年以内由国家临床药理基地进行试验的利福平胶囊生物利用度报告。6、生产利福平胶囊和利福喷丁胶囊所用“空心胶囊及其它药品相关包材,必须符合中国药典《2010版》有关质量标准,必要时进行抽...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 重大新药创制专项经费花过半,结余五十多亿

    2月22日,记者在“2014年第一届药物临床试验学术大会”上获悉,截止到2013年底,我国“十二五”期间“重大新药创制”科技专项费用花费约65亿元,目前仍有50多亿元的结余。在已花费的资金中,产生新药70余项;大品种改造150...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2015年国内获批上市的“小儿”药大看台

    ...对儿童专用规格和剂型的申请,立题依据充分且具有临床试验数据支持的优先审评。并将在儿童用药在招标、定价、医保等方面采取综合鼓励措施,并完善儿童临床用药规范。我国实行了多年的独生子女政策,使得全社会对孩子...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 提高入市门槛我国将取消保健食品注册终身制

    ...同时规定国家药监部门可以对申请注册的保健食品生产、试验现场进行核查。(新华社)作者:自动采集

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 诺氟沙星葡萄糖注射液质量标准【鉴别】(2)修订稿公示

    ...氟沙星葡萄糖注射液质量标准【鉴别】(2)修订稿进行试验复核,并于2007年5月25日前将复核意见报于该委,逾期未报者按无意见处理。诺氟沙星葡萄糖注射液NuofushaxingPutaotangZhusheyeNorfloxacinandGlucoseInjection[修订]【鉴别】(2)取...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 难辨梭菌感染测试盒GeneXpert研制成功

    ...少48个州、加拿大和欧洲一些地区发现。快速、准确的CDI试验消除重复测试,并迅速实施适当治疗。GeneXpert难辨梭菌测试是由美国Cepheid公司研制,美国食品和药物管理局宣布该产品能够从粪便标本中直接检测难辨梭菌。该测试目...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 安科生物:头孢地尼颗粒药品注册申请获受理

    ...理局审查,审查通过后将依据临床要求进行该药品的临床试验。作者:

    医药产业医药经济;企业观察
  • 恒瑞医药:两重磅新药审评进度推进

    ...、心脑血管、内分泌等领域已有多个创新药物在开展临床试验或报批生产。其中作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 肉桂将成降糖新丁

    ...崭露头角。根据国外数以百篇计的研究报告,多项体内外试验均证实:肉桂所含的某些未知成分能提高胰岛素的敏感性,故有助于抑制血糖升高。随着糖尿病已成为世界高发病和常见病,肉桂的降糖作用也日益得到重视。肉桂为...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析
  • 头孢硫脒:一路挥洒王者之风

    ...,山东罗欣药业有限公司也在进行注射用头孢硫脒的临床试验。从2005年国内重点城市样本医院所购入的头孢硫脒注射剂来看,其用药金额呈现出逐步增长的趋势,临床使用的0.5g、1g两种规格注射剂已达到130万支,其中0.5g规格注...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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